(1R,10S)-16-bromo-4,6-dimethyl-8,12-dioxa-4,6-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-2(7),13(18),14,16-tetraene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: (1R,10S)-16-bromo-4,6-dimethyl-8,12-dioxa-4,6-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-2(7),13(18),14,16-tetraene-3,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 379.21
• InChiKey: PILIDZXJRDQGFJ-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-5-溴苯甲醛 在 盐酸 、 4C₂₅H₁₉N₉*8C₃₄H₂₈FeP₂*16CF₃O₃S^(1-)*8Pd⁽²⁺⁾ 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1R,10S)-16-bromo-4,6-dimethyl-8,12-dioxa-4,6-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-2(7),13(18),14,16-tetraene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  离散分子结构催化分子内环加成反应

  摘要：

  离散四方筒状的络合物（MT-1 ）已被合成的协调驱动的自组装基于咔唑的tetraimidazole供体的大号和钯（II）90°受体，即，[顺式- （DPPF）的Pd （OTF）2 ]（DPPF二苯基膦二=，光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）。复合MT-1通过多核NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射分析（SCXRD）对其进行了表征，表明其对称的四面管状结构，具有由四个芳香壁描述的大空腔。该配位笼成功地用作分子容器，在其受限的纳米空间内进行了O-烯丙基化苄基巴比妥酸衍生物的分子内环加成反应。催化量MT-1的存在以区域和立体选择性的方式促进了[4 + 2]环加成反应，在温和的反应条件下，以高收率得到了相应的五/四环尿嘧啶衍生物。与在高温回流条件或固态熔体反应（SSMRs）下合成相似的苯并吡喃嘧啶二酮衍生物的文献报道相比，该方案很有趣。

  DOI：

  10.1002/chem.201702507

文献信息

• Catalytic Intramolecular Cycloaddition Reactions by Using a Discrete Molecular Architecture
  作者：Bijan Roy、Anthonisamy Devaraj、Rupak Saha、Suprita Jharimune、Ki-Whan Chi、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201702507

  日期：2017.11.7

  utilised as a molecular vessel to perform intramolecular cycloaddition reactions of O‐allylated benzylidinebarbituric acid derivatives inside its confined nanospace. The presence of a catalytic amount of MT‐1 promoted [4+2] cycloaddition reactions in a regio‐ and stereoselective manner, yielding the corresponding penta/tetracyclouracil derivatives in good yields under mild reaction conditions. This protocol

  离散四方筒状的络合物（MT-1 ）已被合成的协调驱动的自组装基于咔唑的tetraimidazole供体的大号和钯（II）90°受体，即，[顺式- （DPPF）的Pd （OTF）2 ]（DPPF二苯基膦二=，光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）。复合MT-1通过多核NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射分析（SCXRD）对其进行了表征，表明其对称的四面管状结构，具有由四个芳香壁描述的大空腔。该配位笼成功地用作分子容器，在其受限的纳米空间内进行了O-烯丙基化苄基巴比妥酸衍生物的分子内环加成反应。催化量MT-1的存在以区域和立体选择性的方式促进了[4 + 2]环加成反应，在温和的反应条件下，以高收率得到了相应的五/四环尿嘧啶衍生物。与在高温回流条件或固态熔体反应（SSMRs）下合成相似的苯并吡喃嘧啶二酮衍生物的文献报道相比，该方案很有趣。