DBF4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: DBF4
• 英文别名: deuterated tetrafluoroboric acid；molecular hydrogen;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*H
• 分子量: 88.8046
• InChiKey: CDZFBGVYFKAWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DBF4 、 trans-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Fe(H)(CH2=CHCN)][BF4] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Fe(η2-HD)(CH2CHCN)][BF4]2
  参考文献：
  名称：

  Nanishankar; Nethaji, Munirathinam; Jagirdar, Balaji R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 9, p. 2332 - 2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 重水 以 乙醚 为溶剂， 生成 DBF4
  参考文献：
  名称：

  钌的氢（1-吡唑基）硼酸二氢配合物的合成，表征及其在催化加氢反应中的作用

  摘要：

  合成了一系列新的钌氢化三（1-吡唑基）硼酸盐配合物。RuCl（HB（pz）3）（PPh 3）2与NaBH 4在乙醇中的反应生成黄色一元氢化物络合物RuH（HB（pz）3）（PPh 3）2。用HBF 4 ·Et 2 O在二氯甲烷中将一氢化物络合物RuH（HB（pz）3）（PPh 3）2质子化，得到分子二氢络合物[Ru（HB（pz）3）（PPh 3）2（H 2）。 ] BF 4。二氢配合物[Ru（HB（pz）3）（PPh 3）2（H 2）] BF 4与L（L = CH 3 CN，H 2 O，N 2）的反应生成加合物[Ru（HB（p pz）3）（PPh 3）2（L）] BF 4。二氢配合物[Ru（HB（pz）3）（PPh 3）2（H 2）] BF 4可以通过[Ru（HB（pz）3）（PPh 3）2（L）] BF 4的反应再生。（L = CH 3 CN，H2 O）和加压的H 2。分子二氢配合物[Ru（HB（pz）3）（PPh

  DOI：

  10.1021/om960627j

文献信息

• Regioselective Synthesis of Indenylruthenium(II) Vinylalkylidene Complexes via Proton Additions to Vinylalkenyl Derivatives
  作者：M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Blanca M. Martín-Vaca

  DOI：10.1021/om980300d

  日期：1998.8.1

  hane; R = H (1a), CH3 (1b)) and (n = 1 (2a), 2 (2b), 3 (2c)) have been prepared by the regio- and stereoselective reaction of the hydride complex [RuH(η5-C9H7)(dppm)] with propargylic alcohols HC⋮CC(OH)RCH3 (R = H, CH3) and cyclic alcohols. The reactions proceed through the regio- and stereoselective insertion of the alcohols in the ruthenium-hydride bonds leading to the transient hydroxyvinyl complexes

  Vinylalkenyl络合物的[Ru （É）-CH CHCR CH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷; R = H（1A），CH 3（图1b））和（ñ = 1（图2a），2（图2b），3（图2c））已经制备由氢化物络合物[期RuH（η的区域选择性和立体选择性的反应5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]与炔丙醇HC⋮CC（OH）RCH 3（R = H，CH 3）和环状醇。反应进行通过在钌氢化物键导致瞬态羟基乙烯基配合物的[Ru （醇的区域选择性和立体选择性插入ë）-CH CHC（OH）RCH 3 }（η 5 -C 9 ħ 7）（ DPPM）]，然后进行快速脱水以得到最终产品。的羟基烯复杂的[Ru （É）-CH CHCH 2 OH}（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]（3A）足够朝向脱水稳定的，可以从插入反应中分离[期RuH（η 5
• Synthesis of Cross-Conjugated Olefins from Alkynes:  Regioselective C−C Bond Formation between Alkynes
  作者：Chong Shik Chin、Hyungeui Lee、Hyeyun Park、Mieock Kim

  DOI：10.1021/om020410r

  日期：2002.9.1

  R2-OCT-d2 (H2CCH−CRCD−C(−CHCH2)CDR). R-HEX are exclusively obtained from the reactions of RC⋮CH with [Ir(CHCH2)2(CO)2(PPh3)2]+ (3). Alkynyl cis-bis(ethenyl) complexes Ir(CHCH2)2(C⋮CR)(CO)(PPh3)2 (4, R = C6H5 (a), p-C6H4CH3 (b), cyclohex-1-enyl (c)) react with D+ to give η4-R-HEX-d1 complexes [Ir(η4-RCDC(CHCH2)2)(CO)(PPh3)2]+ (5-d1) from which R-HEX-d1 are obtained in the presence of a base. Di- and trinuclear

  的反应顺-dihydrido配合物[Ir（H）2（NCCH 3）2（PPH 3）2 ] +（1）配有HC⋮CH和RC⋮CH（R = C 6 H ^ 5，p -C 6 H ^ 4 CH在图3中，环己-1-烯基，C（CH 3）CH 2，C（CH 3）3）产生交叉共轭的己三烯（RCH C（CH CH 2）2，R- HEX）和辛烯（H 2 C）CH-CR CH-C（-CH CH 2）CHR，R 2 - OCT）。将两个HC⋮CH分子插入1的Ir-H键中，生成顺式-双（乙烯基）络合物[Ir（CH CH 2）2（NCCH 3）2（PPh 3）2 ] +（2）与RC⋮CD一起产生R- HEX - d 1（RCD C（CH CH 2）2）和R 2 - OCT - d 2（H 2 C CH-CR CD-C（-CH CH 2）CDR）。R- HEX仅由RC = CH与[Ir（CH CH 2）2（CO）2（PPh
• Intramolecular Cyclization of Ruthenium Vinylidene Complexes with a Tethering Vinyl Group:  Facile Cleavage and Reconstruction of the C−C Double Bond
  作者：Cheng、Yi-Chun Kuo、Shu-Hao Chang、Ying-Chih Lin、Yi-Hong Liu、Yu Wang

  DOI：10.1021/ja074951p

  日期：2007.12.1

  Deuterium-labeling study indicates that the C-C bond formation of this cyclization proceeds simultaneously with the formation of 4 consistent with facile cleavage and reconstruction of C=C bonds. For comparison, complex 4 in alcohol yields, besides 5, the corresponding alkoxycyclohexene 6. Formation of 6 from 4 also involves a skeletal rearrangement with reconstruction of the C=C bond. Interestingly, [[Ru']=*C=C(Me

  钌乙炔配合物的质子化 [M]-*C*CCPh2 CH=CH2 (2a, [M] = (eta5-C5H5)(P(OPh)3)(PPh3)Ru; 2a', [M] = (eta5- ) )(dppp)Ru；*C = 13C 标记的碳原子）与乙醚中的 HBF4 产生 [[M]=*C=CH CPh2*CH= ][BF4] (4, 4')末端乙烯基，所得亚乙烯基的*C=*C。对于甲醇中的 4，两个标记的 *C 原子的键重建很容易通过逆复分解过程发生，然后是所得亚乙烯基配体的环化，得到环状卡宾配合物 5，其完全由单晶 X 射线表征衍射分析。2a 在 MeOH 中质子化，然后环化，也得到 5。氘标记研究表明，这种环化的 CC 键形成与 4 的形成同时进行，这与 C=C 键的容易裂解和重建一致。为了进行比较，醇中的配合物 4 除 5 外还产生相应的烷氧基环己烯 6。由 4 形成 6 还涉及骨架重排和
• Regio- and Stereoselective Functionalization ofcyclo-C8 Compounds by Iterative Nucleophilic and Electrophilic Addition to Coordinated Cyclooctatetraene
  作者：Gerhard Lange、Oliver Reimelt、Lars Jessen、Jürgen Heck

  DOI：10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1941::aid-ejic1941>3.0.co;2-f

  日期：2000.9

  two independent complexes in a ratio of 59:41 differing by two hydrogen atoms in the formula. Both complexes are cations; one exhibits a disubstituted 1,2,3,4,5-η-bonded cyclooctadienyl ligand and an agostic interaction of the Ru center with a hydrogen atom at C5 of the cyclo-C8 ligand (5bBF4), whereas the second complex contains a cyclooctatriene ligand in a 1,2,3,4,5,6-η bonding mode without a metal

  将各种亲核试剂 (Nu1) 添加到阳离子复合物 [CpRu(η6-cot)]+ (1+) 中，得到了中性复合物 CpRu(η5-C8H8Nu1) (2) [cot = 环辛四烯；Nu1 = Me (2a), CH(CO2Me)2 (2b), CH=CH2 (2c), C6H5 (2d), H (2e), D (2f), NMe2 (2g), OMe, (2h), C ≡CtBu (2i)]。亲核试剂 Nu1 专门添加到 cot 环上，并在相对于金属中心的 exo 位置立体选择性地添加。NMR 光谱证明，2c、2e-2i 中的环-C8 配体在溶液中以 1,2-η:5,6,7-η 的方式结合。2c的分子结构分析[空间群P1¯,a=757.9(1),b=759.1(1),c=1053.1(3)pm,α=81.93(2),β=80.22(1),γ= 88.73(1)°, V = 591.2(2) A3
• Cycloaddition between a Transition-Metal Phenylallenylidene Complex and Allyl Alcohol
  作者：Miguel A. Esteruelas、Angel V. Gómez、Ana M. López、Enrique Oñate、Natividad Ruiz

  DOI：10.1021/om980132p

  日期：1998.5.1

  The allenylidene complex [Ru(η5-C5H5)(CCCPh2)(CO)(PiPr3)]BF4 (1) reacts with allyl alcohol to give the α,β-unsaturated alkoxycarbene derivative [Ru(η5-C5H5)C(OCH2CHCH2)CHCPh2}(CO)(PiPr3)]BF4 (2), which affords the alkoxyallenyl compound Ru(η5-C5H5)C(OCH2CHCH2)CCPh2}(CO)(PiPr3) (3) by deprotonation at −78 °C. At room temperature, in solution, complex 3 undergoes an intramolecular Diels−Alder reaction

  所述allenylidene复杂的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（C Ç器CPh 2）（CO）（P我镨3）] BF 4（1）反应与烯丙醇，得到α，β不饱和衍生物alkoxycarbene [的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）C（OCH 2 CH CH 2）CH器CPh 2 }（CO）（P我镨3）] BF 4（2），其，得到alkoxyallenyl化合物的Ru（η 5 -C 5高5）C（OCH 2 CH CH 2）C CPh 2 }（CO）（P i Pr 3）（3）通过在-78°C下去质子化。在室温下，在溶液中，复杂的3个进行分子内Diels-Alder反应以形成三环四烯复杂的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（9-苯基甲基-3,3a，甲基-4,4a四氢萘并[2,3 - c ^ ] -1-呋喃基）（CO）（P我镨3）（4）。由于3的手性，该异构化具有高度立体定向性，并得到