manganese ditelluride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: manganese ditelluride
• 化学式: MnTe₂
• 分子量: 310.138
• InChiKey: QGCGYALFPYJUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铜 、 manganese ditelluride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Preparation and physical properties of the copper manganese telluride Cu5MnTe4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(86)90630-2
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(ditert-butylphosphinotelluroyl)azanide;manganese(2+) 生成 manganese ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphinochalcogenoic amidato complexes of divalent transition metals and their thermolysis to metal selenide and telluride phases

  摘要：

  过渡金属二酰胺的原解离反应 [M{N(SiMe₃)₂}₂(thf)ₙ]（M = Cr, Mn, Fe 或 Co）与两个当量的磷氟硫氨基化合物 Bu₂P(E)NHR（E = Se 或 Te，R = Pr₁ 或环己烷）反应，生成了一系列热稳定的金属-硒和-碲配合物 [M{Bu₂P(E)NR}₂]。配合物 [Ni{Bu₂P(Se)NR}₂] 是由 Li[Bu₂(Se)NR] 和 [NiCl₂(PMe₃)₂] 反应获得的。这些化合物在减压下易于升华，并适合用于金属硫族化物薄膜的气相沉积。硒前体导致 MSe（M = Cr, Mn, Fe 或 Ni），而碲配合物则提供 MTe₂（M = Fe, Mn 或 Co）。相反，[Co{Bu₂P(Se)NR}₂] 生成 Co₃Se₄，而 [Ni{Bu₂P(Se)NR}₂] 则根据沉积条件生成 NiSe 或 Ni₆Se₅。

  DOI：

  10.1039/a702460f

文献信息

• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。
• Magnetic and Electrical Properties of Manganese Telluride
  作者：Enji Uchida、Hisamoto Kondoh、Nobuo Fukuoka

  DOI：10.1143/jpsj.11.27

  日期：1956.1

  that the susceptibility of MnTe 1+ x (0≤ x ≤1), where x is the excess content of tellurium, is explicable in terms of two phases, MnTe and MnTe 2 which posses different susceptibilities. The electrical properties, i.e., the resistivity, the thermo-emf and the Hall emf, were measured as functions of temperature. Evidence was found of anomalous behaviours at the Neel temperature for them. A large thermal

  在液氮温度和 720°C 之间的温度范围内测量了反铁磁化合物 MnTe 的磁化率的温度依赖性。分别在 37°C 和 55°C 处发现了斜率的突然变化和磁化率曲线的最大值。这些结果与 Squire 和 Serre 先前报告的观察到的 Neel 温度进行了比较。还发现高于 Neel 温度的热滞后现象，这与样品的热历史有关。结果表明，MnTe 1+ x (0≤ x ≤1) 的磁化率，其中x 是碲的过量含量，可以用具有不同磁化率的MnTe 和MnTe 2 两相来解释。作为温度的函数测量电特性，即电阻率、热电动势和霍尔电动势。发现了他们在尼尔温度下的异常行为的证据。在尼尔温度以上还发现了电阻率的大热滞后，这表明...
• The new sodium tellurido manganates(II) Na₂Mn₂Te₃, Na₂Mn₃Te₄, Na₂ <i>A</i>MnTe₃ (<i>A</i>=K, Rb), and NaCsMnTe₂
  作者：Michael Langenmaier、Caroline Röhr

  DOI：10.1515/znb-2019-0104

  日期：2019.9.25

  ribbons are also the ligands of edge-sharing [Mn(1)Te6] chains of octahedra. Similar to Na2Mn2Te3, the Na+ cations are octahedrally coordinated and the cations occupy tetrahedral (Mn2+) and octahedral (Na+, Mn2+) voids in the close Te2− packing. The isotypic K/Rb salts Na2AMnTe3 crystallize in a new structure type (orthorhombic, space group Pmc21, a = 1069.70(4)/1064.34(2), b = 1350.24(5)/1350.47(3), c = 1238

  摘要 在 600-1000°C 的最高温度下，由纯元素（或 MnTe）的熔体合成了一系列新的钠和混合 Na/A（A = K、Rb、Cs）碲锰酸盐。两种纯钠盐Na2Mn2Te3的单斜晶体结构（空间群C2/c，a = 1653.68(2), b = 1482.57(2), c = 773.620(10) pm, β = 117.52°, Z = 8, R1 = 0.0225) 和 Na2Mn3Te4 (空间群 C2/m, a = 1701.99(3), b = 438.741(8), c = 691.226(12) pm, β = 90.3171(8)°, Z = 2, R1 = 0.0)均基于六边形密堆积 Te2- 排列。Na2Mn2Te3 与 Na2Mn2S3 和 Na2Mn2Se3 同型，包含 [MnTe4] 四面体层，这些层通过公共边连接形成四聚体 [Mn4Te6]。这些四聚体通过 μ3-Te
• Synthesis and Crystal Structure of Manganese-tris(1,2-ethanediamine)tetratelluride [Mn(en)3]Te4 Exhibiting Intermolecular Interactions between the Tetratelluride Anions
  作者：Frank Wendland、Christian Näther、Wolfgang Bensch

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<456::aid-zaac456>3.0.co;2-z

  日期：2000.2

  en bei 433 K synthetisiert. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterparametern a = 839.51(7) pm, b = 1551.3(1) pm, c = 1432.6(1) pm und β = 90.28(2)°. Isolierte [Mn(en)3]2+-Kationen und Te42–-Anionen sind in Richtung der kristallographischen b-Achse alternierend angeordnet. Eines der beiden terminalen Te-Atome des Te42–-Anions weist kurze intermolekulare Kontakte

  通过 MnCl2·4 H2O、K2Te3 和元素 Te 在 1,2-乙二胺 (en) 中在 433 K 的溶剂热条件下反应合成了新化合物 [Mn(en)3]Te4 的气敏黑色晶体。该化合物在单斜空间群 P21/n，晶格参数 a = 839.51(7) pm, b = 1551.3(1) pm, c = 1432.6(1) pm, β = 90.28(2)°。孤立的 [Mn(en)3]2+ 阳离子和 Te42- 阴离子以平行于结晶 b 轴的交替方式排列。Te42- 阴离子的一个末端 Te 原子与相邻阴离子的分子间接触很短，从而形成 Te84- 阴离子。在相邻 Te84- 阴离子的两个内部 Te 原子之间观察到稍长的离子间 Te…Te 分离。考虑到这些较长的间隔，形成了与 [001] 平行的无限 Te 链。分子间 Te…Te 相互作用影响 Te42-阴离子内的 Te-Te 键长，导致平均 Te-Te
• Zinc blende type HgTeMnTe solid solutions—I
  作者：R.T. Delves、B. Lewis

  DOI：10.1016/0022-3697(63)90150-1

  日期：1963.4

  ternary phase diagram Hg-Mn-Te is discussed with special emphasis on the stability and phase limits of the solid solution range which has the zinc blende type structure. Up to about 80 per cent of the mercury atoms in HgTe can be replaced by manganese atoms with the retention of the zinc blende type structure. The possible concentration of tellurium vacancies in the lattice increases to approximately 13

  摘要 讨论了三元相图Hg-Mn-Te，特别强调了闪锌矿型结构固溶范围的稳定性和相限。在保留闪锌矿型结构的情况下，HgTe 中高达约 80% 的汞原子可以被锰原子取代。随着锰含量的增加，晶格中碲空位的可能浓度增加到大约 13%。