二氢偶砷酸铷 | 13464-57-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二氢偶砷酸铷
• 中文别名: 二氢砷酸铷
• 英文名称: rubidium dihydrogenarsenate
• 英文别名: rubidium dihydroorthoarsenate；dihydrogen arsorate;rubidium(1+)
• CAS: 13464-57-8
• 化学式: AsH₂O₄*Rb
• 分子量: 226.403
• InChiKey: DGQWDYBVPGQHSA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  268 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.84
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R45
• 危险品运输编号：
  UN 1557 6
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢偶砷酸铷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 rubidium metaarsenate
  参考文献：
  名称：

  Bouchonnet, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 642 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rubidium carbonate 、 砷酸、原砷酸 以 水 为溶剂， 生成 二氢偶砷酸铷
  参考文献：
  名称：

  二氢砷酸钾，rub和铯晶体的非弹性中子散射，红外吸收和拉曼散射的振动研究：与二​​氢砷化Comparison的比较

  摘要：

  在20–4000 cm -1范围内进行了多晶钾，rub和二氢砷化铯KH 2 AsO 4 RbH 2 AsO 4和CsH 2 AsO 4的振动研究。在20 K处获得的非弹性中子散射光谱可以精确分配OH振动。分析了顺电相和铁电相的红外吸收光谱和拉曼散射光谱。这三种化合物与KH 2 PO 4同构。将结果与二氢砷化T TlH 2 AsO 4的结果进行比较。在所有化合物中，质子动力学似乎都与重原子运动弱耦合。T c处的有序无序跃迁与四方钾、,和铯二氢砷酸根中阴离子和质子的关系运动以及单斜derivative衍生物中阴离子的集体重取向运动有关。光谱特征表明阳离子K t，Rb +和Cs +在两个相中都参与了三维晶格的动力学。相反，重阳离子Tl +运动与氢键层的动力学解耦。没有观察到晶格有序与OH拉伸波数之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0301-0104(97)00210-3

文献信息

• Synthesis and Characterization of Rb₂(MoO₂)₃(As₂O₇)₂·2H₂O:  The First Rubidium Molybdenum(VI) Diarsenate with a Porous Structure
  作者：Kuei-Fang Hsu、Sue-Lein Wang

  DOI：10.1021/ic000283w

  日期：2000.10.1

  The novel framework contains porous [MoO2As2O7] sheets and ellipical tunnels filled with waters of solvation. It is thermally stable up to 873 K, and water absorption is reversible.

  新型框架包含多孔 [MoO2As2O7] 片和充满溶剂化水的椭圆隧道。它在高达 873 K 的温度下具有热稳定性，并且吸水是可逆的。
• Layered Iron(III) Arsenates:  Synthesis and Characterization of A₂Fe₂O(AsO₄)₂ (A = K, Rb)
  作者：Rei-Shyang Chang、Sue-Lein Wang、Kwang-Hwa Lii

  DOI：10.1021/ic970004d

  日期：1997.7.1

  Two new iron(III) arsenates K(2)Fe(2)O(AsO(4))(2) (1) and Rb(2)Fe(2)O(AsO(4))(2) (2) have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, magnetic susceptibilities, and Mossbauer spectroscopy. The two compounds are isostructural and exhibit a sheet structure consisting of infinite slabs of edge-sharing FeO(6) octahedra linked into sheets by AsO(4) tetrahedra, with the alkali-metal

  两个新的铁（III）砷化钾K（2）Fe（2）O（AsO（4））（2）（1）和Rb（2）Fe（2）O（AsO（4））（2）（2）已通过单晶X射线衍射，磁化率和Mossbauer光谱对其进行了合成和表征。这两种化合物是同构结构，并显示出由无限边缘的边缘共享FeO（6）八面体通过AsO（4）四面体连接成片的片状结构，其中碱金属阳离子位于中间层区域。1：斜方晶体，空间群Pnma（编号62），a = 8.5219（3）Å，b = 5.7612（2）Å，c = 17.9452（6）Å，Z = 4的晶体数据。2：As的晶体数据除a = 8.5330（2）Å，b = 5.7945（2）Å，c = 18.6157（1）Å以外 室温的Mossbauer数据证实了Fe（III）的存在。对化合物2的磁化率测量表明，它在25 K附近经历了向弱铁磁态的转变。
• Periodic poling and waveguide frequency doubling in RbTiOAsO₄
  作者：W. P. Risk、G. M. Loiacono

  DOI：10.1063/1.118043

  日期：1996.7.15

  guided‐wave nonlinear process in the material rubidium titanyl arsenate (RTA). Quasi‐phase‐matched frequency doubling of 874.5 nm light was achieved in a Cs:RTA waveguide, with a normalized conversion efficiency of 225%/W cm2. We also report phase matching characteristics for bulk periodically poled RTA.

  我们报告了材料砷酸铷 (RTA) 中导波非线性过程的演示。在 Cs:RTA 波导中实现了 874.5 nm 光的准相位匹配倍频，归一化转换效率为 225%/W cm2。我们还报告了批量周期性极化 RTA 的相位匹配特性。
• Dielectric measurements of the proton-glass state in<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">Rb</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>0.65</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>(<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">NH</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>4</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>0.35</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">H</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">AsO</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>4</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>
  作者：Z. Trybul/a、V. H. Schmidt、John E. Drumheller、Di He、Zhouning Li

  DOI：10.1103/physrevb.40.5289

  日期：——
• Synthesis and physicochemical study of M4Na2V10O28 · 10H2O (M=K, Rb, NH4)
  作者：V. N. Krasil’nikov、A. P. Shtin、L. A. Perelyaeva、I. V. Baklanova、A. P. Tyutyunnik、V. G. Zubkov

  DOI：10.1134/s003602361002004x

  日期：2010.2

  The formation conditions and physicochemical properties of binary decavanadates M4Na2V10O28 center dot 10H(2)O (M = K, Rb, NH4), synthesized by crystallization from saturated solutions of the NaVO3-MH2AsO4-H2O systems, were studied by chemical analysis, X-ray powder diffraction, microscopy, thermogravimetry, and IR spectroscopy. To optimize the synthesis conditions of M4Na2V10O28 center dot 10H(2)O, the (1 - x)NaVO3 center dot 2H(2)O center dot xMH(2)AsO(4)-H2O (0.2 <= x <= 0.8) isomolar series method was applied to studying the interaction in the NaVO3-MH2AsO4-H2O systems (M = K, Rb, Cs) at the 0.4 mol/L total molar concentration of NaVO3 and MH2AsO4 in solutions. The studied M4Na2V10O28 center dot 10H(2)O compounds were shown to be isostructural with triclinic crystals (Z = 1, space group P (1) over bar), and their unit cell parameters were estimated.