chloroboronic acid

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: chloroboronic acid
• 英文别名: chloroboric acid
• 化学式: BClH₂O₂
• 分子量: 80.2787
• InChiKey: BRCRFYDCLUTJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroboronic acid 、 5-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-氯-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel HDAC inhibitors through cell based screening and their evaluation as potential anticancer agents

  摘要：

  A series of benzimidazole based HDAC inhibitors have been rationally designed, synthesized and screened. The SAR of this new chemotype is described. The lead compound, 11e, showed strong activity in several cellular assays and demonstrated in vivo efficacy in mouse xenograft pancreatic cancer models. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.001
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 、 苯硼酸 在 bis(1,3-bis-tert-butyl-imidazol-2-ylidene)palladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 chloroboronic acid
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾：第26部分。钯（0）的N-杂环卡宾配合物：合成及其在Suzuki交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）的钯（0）配合物可通过配体交换从游离卡宾和双（三邻甲苯基膦）钯（0）轻松获得。通过这种方法已经制备了各种1，3-二取代的咪唑啉-2-亚烷基的络合物[R ] 2 Pd（R ＝甲磺酰基，t- Bu，i- Pr，环己基）。评价了这些络合物在铃木交叉偶联反应中作为活化氯代芳烃的催化剂的活性。在不对系统进行特定优化的情况下，实现了高达552（mol product×mol Pd -1 ×h -1）的周转频率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00590-2

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic application of palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes and phosphines
  作者：Wolfgang A Herrmann、Volker P.W Böhm、Christian W.K Gstöttmayr、Manja Grosche、Claus-Peter Reisinger、Thomas Weskamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00722-1

  日期：2001.1

  mixed palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes (NHCs) and triaryl- and trialkylphosphines [NHC(R2)]Pd(PR′3)I2 (R=Me, t-Bu, (R)-1-phenylethyl; R′=Ph, o-tolyl, cyclohexyl, t-Bu) have been prepared. Crystal structure details of trans-diiodo(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene)(triphenylphosphino)palladium(II) are presented. The complexes were tested as catalysts in the Mizoroki–Heck, Suzuki–Miyaura

  多种混合钯（II）络合物轴承ñ -杂环卡宾（NHC的）和三芳基三烷基膦和[NHC（R 2）]将Pd（PR' 3）我2（R = Me中，吨-Bu，（- [R ）-已经制备了1-苯乙基； R'= Ph，邻甲苯基，环己基，t- Bu）。的晶体结构的细节的反式-二碘代（1,3-二-叔提出了丁基丁基咪唑啉-2-亚烷基）（三苯基膦基）钯（II）。在Mizoroki-Heck，Suzuki-Miyaura和Stille反应以及苯乙炔的二聚反应中，已将这些络合物作为催化剂进行了测试。在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化研究中，将这些新型配合物的性能与相应的bis（NHC）和bis（膦）配合物获得的结果进行了比较。
• Identification of novel HDAC inhibitors through cell based screening and their evaluation as potential anticancer agents
  作者：Tong Wang、Mario Sepulveda、Paul Gonzales、Stephen Gately

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.001

  日期：2013.9

  A series of benzimidazole based HDAC inhibitors have been rationally designed, synthesized and screened. The SAR of this new chemotype is described. The lead compound, 11e, showed strong activity in several cellular assays and demonstrated in vivo efficacy in mouse xenograft pancreatic cancer models. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-Heterocyclic carbenes
  作者：Volker P.W. Böhm、Christian W.K. Gstöttmayr、Thomas Weskamp、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00590-2

  日期：2000.2

  N-heterocyclic carbenes (NHC) are easily obtained starting from the free carbene and bis(tri-ortho-tolylphosphine)palladium(0) by ligand exchange. The complexes [(R)]2Pd of various 1,3-disubstituted imidazolin-2-ylidenes have been prepared by this method (R=mesityl, t-Bu, i-Pr, cyclohexyl). The activities of these complexes as catalysts for the activation of chloroarenes in the Suzuki cross-coupling reaction

  N-杂环卡宾（NHC）的钯（0）配合物可通过配体交换从游离卡宾和双（三邻甲苯基膦）钯（0）轻松获得。通过这种方法已经制备了各种1，3-二取代的咪唑啉-2-亚烷基的络合物[R ] 2 Pd（R ＝甲磺酰基，t- Bu，i- Pr，环己基）。评价了这些络合物在铃木交叉偶联反应中作为活化氯代芳烃的催化剂的活性。在不对系统进行特定优化的情况下，实现了高达552（mol product×mol Pd -1 ×h -1）的周转频率。