hafnium;phosphane

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: hafnium;phosphane
• 化学式: HfP
• 分子量: 209.464
• InChiKey: VQUOHDQVNGCISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hafnium;phosphane 、 钯 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三元早期过渡金属钯肽Zr3Pd4P3，Hf3Pd4P3，HfPdSb和Nb5Pd4P4。

  摘要：

  几种早期过渡金属的三价钯锡化物是通过元素金属和二价锡化物ZrP，HfP，HfSb2或NbP的电弧熔融制备的，其结构已通过X射线衍射法确定。磷化物M3Pd4P3（M = Zr，Hf）采用一种新的结构类型（Pearson符号oP40），在Z = 4的正交晶体空间群Pnma中结晶，单位晶胞参数为a = 16.387（2），b = 3.8258（5） ，对于Zr3Pd4P3，c = 9.979（1）A；对于Hf3​​Pd4P3，a = 16.340（2）； b = 3.7867（3）； c = 9.954（1）A。通过粉末X射线衍射（斜方晶系，Pnma，Z = 4，a = 6.754（1）A，b = 4.204（1）A和c = 7.701（2）A）鉴定出锑化物HfPdSb，并证实是同构结构ZrPdSb，采用TiNiSi型结构。磷化物Nb5Pd4P4采用Nb5Cu4Si4型结构，在四边形空间群I4 /

  DOI：

  10.1021/ic0006551
• 作为产物：
  描述：

  铪 、 phosphorous 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 hafnium;phosphane
  参考文献：
  名称：

  HfZrP的晶体结构

  摘要：

  摘要 HfZrP 的晶体结构已使用单晶 X 射线衍射数据确定。该化合物在正交空间群 Cmmm (No.65) 中结晶，a =19.004(3), b =29.372(4), c =3.565(1) A 和 Zr 2 P 结构类型。Hf 和 Zr 原子在一个位点上无序，总占有率为 1.0。X射线粉末图表明(Hf x Zr 1− x ) 2 P合金由单相(Zr 2 P-型)、两相和单相(Hf 2 P-型)组成，对应于0≤ x ≤0.5，分别为 0.5 xx ≤1.0。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(98)00522-2

文献信息

• Chemical vapour growth of HfP whiskers and their properties
  作者：S. Motojima、S. Hirano、M. Fujii、H. Iwanaga

  DOI：10.1007/bf01160819

  日期：——

  Whiskers and ribbon-like single crystals of β-HfP (hexagonal) have been prepared from HfCl4+PCl3+H2+Ar gas mixtures at 1100–1200 °C using a metal impurity-activated chemical vapour deposition process. The growth conditions, morphology and chemical properties were examined. The 3.5–6.5 mm (average 4 mm) long HfP whiskers were obtained at 1200 °C using Si+Pt or Si+Pd mixed impurities. The HfP whiskers

  β-HfP（六方晶系）的晶须和带状单晶已在 1100–1200 °C 下使用金属杂质激活化学气相沉积工艺由 HfCl4+PCl3+H2+Ar 气体混合物制备。检查了生长条件、形态和化学性质。3.5-6.5 毫米（平均 4 毫米）长的 HfP 晶须是在 1200°C 下使用 Si+Pt 或 Si+Pd 混合杂质获得的。HfP 晶须在 1000°C 下暴露 3 小时后对氧化非常稳定，并在 50°C 下在浓 HCl 溶液中浸泡 80 分钟。
• The Predicted Structures of the New Pnictides HfMQ in Contrast to ZrMQ (M = Ti, V; Q = P, As)
  作者：Shahab Derakhshan、Enkhtsetseg Dashjav、Holger Kleinke

  DOI：10.1002/ejic.200300471

  日期：2004.3

  isostructural. These variations were predicted by utilizing a structure map for metal-rich pnictides and chalcogenides M2Q (M = valence-electron poor transition metal, Q = pnicogen or chalcogen) presented in the year 2000. The HfMQ structure is stabilized by strong Hf−Q, M−Q and M−M bonds, and to a minor extent by Hf−Hf and Hf−M bonding interactions. All three new Hf1−δM1+δQ phases exhibit significant

  新的 pnictides HfTiP、HfTiAs 和 HfVAs 已通过电弧熔化制备。这些砷化物形成了具有（扭曲的）TiAs4 和 VAs4 四面体的预测结构，而两种 Zr 类似物（ZrTiAs 和 ZrVAs）的结构分别由 TiAs4 和 VAs4 方平面组成。这些差异源于金属原子亚结构的显着差异。另一方面，HfTiP 和 ZrTiP 是同构的。这些变化是通过利用 2000 年提出的富含金属的 pnictides 和硫属元素化物 M2Q（M = 贫价电子过渡金属，Q = pnicogen 或硫属元素）的结构图来预测的。 HfMQ 结构由强 Hf-Q 稳定， M-Q 和 M-M 键，以及在较小程度上通过 Hf-Hf 和 Hf-M 键相互作用。所有三个新的 Hf1−δM1+δQ 相位都表现出显着的相位范围。
• The phase equilibria and crystal structure of the phases in the Hf–Ti–P system
  作者：Yaroslava Lomnytska、Mariya Dzevenko、Anton Oliynyk、Ivanna Kushnir、Oksana Toma

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.01.253

  日期：2015.6

  Abstract Phase equilibria in the Hf–Ti–P system were investigated at T = 1070 K in the region 0–67 at.% of P, employing X-ray powder diffraction. The three ternary compounds exist in the Hf–Ti–P system at this temperature. Two of them have homogeneity regions and their compositions can be represented as Hf x Ti 2− x P (0.65 ⩽ x ⩽ 1.30; TiNiSi-type, space group Pnma , a = 6.130(3)–6.673(5), b = 3.508(2)–3

  摘要 在 T = 1070 K 下，在 P 的 0-67 at.% 区域，使用 X 射线粉末衍射研究了 Hf-Ti-P 系统中的相平衡。在该温度下，Hf-Ti-P 系统中存在三种三元化合物。其中两个具有同质性区域，它们的成分可以表示为 Hf x Ti 2− x P (0.65 ⩽ x ⩽ 1.30；TiNiSi 型，空间群 Pnma，a = 6.130(3)–6.673(5)，b = 3.508 (2)–3.557(2), c = 8.050(5)–8.161(2) A) 和 Hf x Ti 2− x P 0.68 。(0.75 ⩽ x ⩽ 1.00; Zn 3 Cu 型, Р -6 空间群, a = 4.758(1)–4.803(1), c = 3.005(1)–3.035(1) A)。新磷化物Hf 5.35 Ti 8.65 P 8.93 的晶体结构由X射线单晶衍射确定。该化合物结晶为 Zr
• Structure and Properties of the New PhosphidesM2M′P (M=Zr, Hf;M′=Co, Ni) and Their Relations to ZrNi and HfNi
  作者：Holger Kleinke、Hugo F. Franzen

  DOI：10.1006/jssc.1997.7405

  日期：1997.7

  obtained by arc-melting of cold-pressed mixtures ofMP,M, andM′ in the ratio 1:1:1 (M=Zr, Hf;M′=Co, Ni). Their crystal structure (space groupP21/m, No. 11,Z=2) can be regarded as a new superstructure of the CrB structure type. Thus, the structure ofM2NiP can be derived formally from ZrNi or HfNi (both CrB type) by replacing every second Ni atom by P in such a way that P–P contacts are minimized. Condensed

  可以通过以1：1：1的比例（M = Zr，Hf; M '= Co，Ni）将M P，M和M '的冷压混合物进行电弧熔融而获得同种结构的标题化合物。它们的晶体结构（空间群P 2 1 / m，第11位，Z = 2）可以看作是CrB结构类型的新超结构。因此，M 2的结构NiP可以从ZrNi或HfNi（均为CrB型）中正式获得，方法是用P取代每隔一个Ni原子，从而使P-P接触最小。锆和ha分别形成的冷凝通道构成了扩展的早期过渡金属框架。过渡金属原子和P位于M亚晶格的单盖三角棱镜中，形成–Ni–P–之字形链。通过扩展的Hückel计算和实验观察到的Pauli顺磁性证实了对金属性能的期望。一方面讨论了Co和Ni之间的差异，另一方面讨论了Zr和Hf之间的差异，以及从MNi到M 2 NiP的变化。
• Hf5.08Mo0.92P3, a New Mixed Transition-Metal Phosphide: Structure, Bonding, and Site Preferences
  作者：Jun Cheng、Hugo F. Franzen

  DOI：10.1006/jssc.1996.0049

  日期：1996.2

  A new structure type which is similar to that of many known binary early transition-metal phosphides, sulfides, and selenides has been found in the ternary Hf–Mo–P system. The compound Hf5.08Mo0.92P3has been synthesized by high-temperature techniques and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The space group isPnma(no. 62) with lattice parametersa= 18.231(7),b= 3.537(1),c= 9.695(5),Z= 4

  在三元Hf-MO-P系统中发现了一种与许多已知的二元早期过渡金属磷化物，硫化物和硒化物相似的新结构类型。通过高温技术合成了化合物Hf 5.08 MO 0.92 P 3，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。空间群为Pnma（第62号），晶格参数为a = 18.231（7），b = 3.537（1），c = 9.695（5），Z =4。金属-金属和金属-磷键的强度在Hf 2 P和Hf 5.08 MO 0.92 P 3中的不同金属位置由扩展的Hückel紧带计算得出的Pauling债券订单（PBO）和Mulliken重叠种群（MOP）共同确定。通过MOP分析评估Hf 5.08 MO 0.92 P 3中两种金属的位点偏好。