五氨合水合钌 | 21393-88-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 五氨合水合钌
• 英文名称: aquapentaammineruthenium(II)(2+)
• 英文别名: penta-ammineaquaruthenium(II)(2+)；aquopentammineruthenium(2+)；Pentaammineaquaruthenium；azane;ruthenium(2+);hydrate
• CAS: 21393-88-4
• 化学式: H₁₇N₅ORu
• 分子量: 204.238
• InChiKey: NVSWJXGZNJKWEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氨合水合钌 在 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 aquapentaammineruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 34, page 75 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aquapentaammineruthenium(III) 在 Zn amalgame or Cr⁽²⁺⁾ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 五氨合水合钌
  参考文献：
  名称：

  钌(II)-(III)复合胺的氧化还原反应

  摘要：

  STARu(NH/sub 3/)/sub 6/!/sup 3+/、STARu(NH/sub 3/)/sub 5/Cl!/sup 2 +/ 和 o 的减少具有 1:1 的化学计量比，并测量了具体的减少率。通过 Ru/sup 2+/ 物种的再氧化，发现 Ru/sup 2+/-NH/sub 3/ 键在酸溶液中保持完整至少 1 小时，并且氧化速率与 ClO/sub 4 / 被测量。反应 (Ru(NH/sub 3/)/sub 5/H/sub 2/O!/sup 3+/ + Cl/sup -/ 产生 (Ru(NH/sub 3/)/sub 5/Cl!/) sup 2+/ + H/sub 2/O 被STARu(NH/sub 3/)/sub 5/!/sup 2+/ 催化，平衡常数在25℃时为43正负3并且 mu = 0.1. (DLC)

  DOI：

  10.1021/ja00883a076
• 作为试剂：
  描述：

  {ruthenium(II)(ammine)5(isonicotinamide)}(2+) 、 aquapentaammineruthenium(III) 在 五氨合水合钌 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chou, Mei H.; Creutz, Carol; Sutin, Norman, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2318 - 2327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable pentaammineruthenium(III) complexes of reductic acids: synthesis, linkage isomers, and autoxidation kinetics
  作者：D. M. Bryan、S. D. Pell、R. Kumar、Michael J. Clarke、V. Rodriguez、M. Sherban、J. Charkoudian

  DOI：10.1021/ja00213a023

  日期：1988.3

  Preparation de complexes ammino d'ascorbate ou de tetramethylreductate. Spectres UV-visible et RMN. Etude par voltammetrie cyclique. La vitesse d'autoxydation des complexes reductate a pH 7 et a 25°C est du 1er ordre

  制备氨基d'抗坏血酸盐或四甲基还原酸盐复合物。Spects 紫外可见光等 RMN。练习曲 par voltammetrie cyclique。La vitesse d'autooxydation des complexes reductate a pH 7 et a 25°C est du 1er ordre
• Binuclear Ion Containing Nitrogen as a Bridging Group
  作者：D. F. Harrison、E. Weissberger、H. Taube

  DOI：10.1126/science.159.3812.320

  日期：1968.1.19

  A binuclear ion ([NH3)5RuN2Ru(NH3)5]5+ is formed by the direct reaction of N2 with an aqueous solution of (NH3)5RuOH22+ at room temperature. The binuclear ion is also formed by the reversible reaction of (NH3)5RuOH22+ with (NH3)5RuN22+. Solid [(NH3)5RuN2Ru(NH3)5] (BF4)4 has been prepared, and its ultraviolet and infrared spectra are reported.

  双核离子 ([NH3)5RuN2Ru(NH3)5]5+ 是通过 N2 与 (NH3)5RuOH22+ 的水溶液在室温下直接反应形成的。双核离子也是通过 (NH3)5RuOH22+ 与 (NH3)5RuN22+ 的可逆反应形成的。制备了固体[(NH3)5RuN2Ru(NH3)5](BF4)4，并报道了其紫外和红外光谱。
• Reactions of pentaammineruthenium complexes with 1,2- and 1,4-dicyanobenzene and cyanobenzamides: evidences of neighboring group participation
  作者：Elia Tfouni、Antônio Marcos de Souza Macêdo、Luciana nunes Cardoso、Kleber Queiroz Ferreira、Érica Cristina de Oliveira、Zênis Novais da Rocha

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.008

  日期：2005.6

  ino-1-oxo-isoindoline) are described. Oxidation of [Ru(NH 3 ) 5 L] 2+ , at 0 ⩽ pH ⩾ 6, is followed by hydrolysis of the coordinated nitrile to give amide complexes in which the amide is through the nitrogen, with pH-dependent rate constants. The estimated values of the rate constant of hydrolysis ( k obs ) at 25 °C are 2.9 × 10 −3 s −1 for [Ru(NH 3 ) 5 (1,4-dcb)] 3+ and 5.6 × 10 −3 s −1 for [Ru(NH

  摘要腈键结合配合物[Ru（NH 3）5 L] 2+（L = 1,4-二氰基苯（1,4-dcb），1,2-二氰基苯）的光谱（UV-Vis和IR）和电化学行为（1,2-dcb）），[Ru（NH 3）5（NHC（OH）-bz-4-CN）] 3+，[Ru（NH 3）5（NHC（O）-bz-2-CN ）描述了2+和[Ru（NH 3）5（NH（C）NHC（O）bz）] 3+（NH（C）NHC（O）-bz = 3-imino-1-oxo-isoindoline） 。在0⩽pH⩾6下，氧化[Ru（NH 3）5 L] 2+，然后水解配位的腈，得到酰胺络合物，其中酰胺通过氮，具有pH依赖的速率常数。对于[Ru（NH 3）5（1,4-dcb）] 3+和5.6×10 -3，在25°C时水解速率常数（k obs）的估计值为2.9×10 -3 s -1 pH值为4.65时[Ru（NH 3）5（1,2-dcb）] 3+的s
• Terpsichorean Movements of Pentaammineruthenium on Pyrimidine and Isocytosine Ligands
  作者：Kathleen J. LaChance-Galang、Ishael Maldonado、M. Louise Gallagher、Wei Jian、Alfred Prock、Jerome Chacklos、Roy D. Galang、Michael J. Clarke

  DOI：10.1021/ic000512e

  日期：2001.1.1

  (UV-vis) measured pKa values for the two endocyclic sites for the ICyt complex are 2.78 and 9.98, and for 6MeICyt are 3.06 and 10.21, which are probably weighted averages for ionization from N3 and N1, respectively. Activation parameters for the rotamerizations were determined by variable-temperature NMR at pKa1 < pH < pKa2 for the complexes with (ICyt-kappa N2)-, (6MeICyt kappa N2)-, and 2AmPym kappa N2

  五氨合钌通过旋转和键合异构化作用在双氮杂环上移动，这可能会影响潜在的钌金属药物的生物活性。通过1 H NMR测定了[（NH3）5RuIII]与异胞嘧啶（ICyt）和6-甲基异胞嘧啶（6MeICyt）的环外氮协调的快速旋转速率。由于这些旋转异构体可以通过配位的胺与N1和N3环内氮之间的氢键来稳定，因此旋转异构化是在pH控制下进行的。用分光光度法（紫外可见）测得的ICyt络合物两个内环位点的pKa值分别为2.78和9.98，而6MeICyt的pKa值为3.06和10.21，这可能分别是N3和N1离子化的加权平均值。通过与（ICyt-kappa N2）-，（6MeICyt-kappa N2）-和2AmPym kappa N2的配合物在pKa1
• Kinetics and mechanism of the reduction of thiocyanato-, isothiocyanato-, and azido-penta-amminecobalt(III) by penta-ammineaquaruthenium(II) in aqueous solutions
  作者：Jide Ige、Robert Nnadi、Jonathan Folorunso Ojo、Olusegun Olubuyide

  DOI：10.1039/dt9780000148

  日期：——

  measurements have been made on the reactions of [Ru(NH3)5(OH2)]2+ with [Co(NH3)5X]2+(X = SCN, NCS, or N3) in aqueous solution. The reactions obey second-order rate laws with the following kinetic parameters at 25 °C, I= 0.20 mol dm–3(LiCl), and [H+]= 0.10 mol dm–3(HCl): kSCN=(1.7 ± 0.10)× 102, kN3= 0.61 ± 0.02, and kNCS= 0.28 ± 0.01 dm3 mol–1 s–1; ΔH‡SCN= 35.1 ± 2.9 kJ mol–1, ΔS‡SCN=–84.5 ± 7.5 J K–1 mol–1,

  对[Ru（NH 3）5（OH 2）] 2+与[Co（NH 3）5 X] 2+（X = SCN，NCS或N 3）在水溶液中的反应进行了动力学测量。在25°C时，反应遵循以下动力学参数的二阶速率定律，I = 0.20 mol dm –3（LiCl），[H + ] = 0.10 mol dm –3（HCl）：k SCN =（1.7± 0.10）×10 2，k N 3 = 0.61±0.02和k NCS = 0.28±0.01 dm 3 mol–1 s –1 ; Δ ħ ‡ SCN = 35.1±2.9千焦耳摩尔-1，Δ小号‡ SCN = -84.5±7.5 JK -1摩尔-1，Δ ħ ‡ Ñ 3 = 55.2±1.7千焦耳摩尔-1，Δ小号‡ Ñ 3 = - （63.2±8.4）JK –1 mol –1， ΔH ‡ NCS = 61.9±3.3 kJ mol –1， ΔS ‡ NCS = –47.3±5