ethyloxirene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧乙烯
• 英文名称: ethyloxirene
• 英文别名: epoxy butene；epoxybutene；2-ethyloxirene
• 化学式: C₄H₆O
• 分子量: 70.091
• InChiKey: RBFXRPPCWNJHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyloxirene 、 o-lithiomethylphenyl isocyanide 生成 4-ethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[d][1,3]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 4,5-dihydro-3,1-benzoxazepine and 4H-5,6-dihydro-3,1-benzoxazocine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94757-4
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 ethyloxirene
  参考文献：
  名称：

  钛硅酸盐/ H 2 O 2催化体系通过乙烯液相环氧化选择性合成环氧乙烷

  摘要：

  研究了在各种钛硅酸盐催化剂（例如Ti-MWW，TS-1，Ti-MOR和Ti-Beta ）上，H 2 O 2将乙烯液相环氧化为环氧乙烷（EO）。详细研究了溶剂，催化剂用量，反应压力，温度和时间对Ti-MWW催化性能的影响。在所研究的钛硅酸盐催化剂中，Ti-MWW优选乙腈作为溶剂，并显示出最高的反应性和EO选择性。在优化的反应条件下，Ti-MWW的EO选择性高达97.9％，并且具有合理的H 2 O 2利用率。占77.7％。重复用于乙烯环氧化后，Ti-MWW逐渐失活。在除去乙二醇（EG）和其他高沸点重质副产物（沉积在微孔中）后，高温煅烧可轻松恢复失活的Ti-MWW的催化活性。通过比较两种代表性的钛硅酸盐Ti-MWW和TS-1之间不同长度（C 2至C 6）的线性烯烃的环氧化，还考虑了分子尺寸和反应性的问题。乙烯具有最小的动态直径，但具有缺乏电子的C C双键，比具有更高内在活性的其他烯烃更难被环氧化。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2016.02.001

文献信息

• Process for the production of 2,5-dihydrofuran
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US06335455B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  This invention pertains to a process for the preparation of 2,5-dihydrofurans by the isomerization of &ggr;,&dgr;-epoxyalkenes in the presence of a catalyst system comprising an organotin compound and an alkali metal iodide.

  本发明涉及一种制备2,5-二氢呋喃的方法，该方法通过在有机锡化合物和碘化金属碱金属的催化体系存在下，使γ，δ-环氧烯烃异构化而得到。