technetium(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: technetium(IV) oxide
• 英文别名: technetium dioxide；Technetium;dihydrate；technetium;dihydrate
• 化学式: O₂Tc
• 分子量: 129.906
• InChiKey: LRDYXIUODONKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  technetium(IV) oxide 在 氢气 作用下， 生成 锝
  参考文献：
  名称：

  三氟化氮通过氟化物挥发从二氧化铀中分离气相钼99

  摘要：

  重要的99m Tc 医用同位素母体钼 99 ( 99 Mo)通过裂变高浓缩铀和低浓缩铀 (HEU/LEU) 靶材，然后将靶材溶解在酸中和液相纯化99 Mo耗时，产生大量腐蚀性放射性废物，并可能导致一系列放射性核素释放到大气中。已经设计了一种替代的99 Mo 纯化方法，该方法有可能缓解许多这些问题。在此，我们证明了从 UO 2快速气相分离 Mo/Tc 的可行性。结果表明，挥发性 [ 99Mo]Mo可以在氧化铝柱床（捕集器）上反应的固体混合物下游捕获；大部分捕获的 [ 99 Mo]Mo 随后可以用几毫升水从氧化铝捕集器中洗脱下来。>1.0 × 10 5单程净化 U 和收集的 [ 99 Mo]Mo 产品。这种简单的热氟化技术有可能为常规99 Mo 生产提供快速方法。

  DOI：

  10.1039/c9ra10270a
• 作为产物：
  描述：

  ammonium pertechnetate 生成 technetium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  某些含tech氧化物的晶体化学

  摘要：

  a的晶体化学已经以一系列简单的二元和三元氧化物结构进行了研究。在受控条件下对系统Tc-0的研究仅揭示了一种中间化合物。可以合成which在八面体位点上的含spin尖晶石。net将进入ABO 3化合物的B位，产生钙钛矿，六方BaTiO 3和烧绿石结构。制备了三种具有式Ln 2 Tc 2 O 7的稀土烧绿石。Tc 4+的半径显示为0·67Å。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(64)80152-4

文献信息

• Reactions of pertechnetate anion with triphenylphosphine. Molecular structure (at –100 °C) of (1,1-dimethyl-3-oxobutyl)triphenylphosphonium pentachloro(triphenylphosphine)technetate(<scp>IV</scp>)
  作者：Giuliano Bandoli、Dore A. Clemente、Ulderico Mazzi、Edoardo Roncari

  DOI：10.1039/dt9820001381

  日期：——

  isolated with cations such as [PPh3H]+, [AsPh4]+, or [Ph3PC(Me)2CH2COMe]+. The crystal structure of the title complex was determined at –100 °C from 1 761 independent reflections and refined to R= 0.065. Crystals are monoclinic, space group P21/n, a= 21.909(4), b= 18.963(4), c= 9.896(3)Å, β= 103.05(5)°, and Z= 4. The structure consists of well separated units of octahedral [TcCl5(PPh3)]– anions, and tetrahedral

  据报道[TcO 4 ] –阴离子与PPh 3在不同浓度的HCl中的反应。获得了[TcCl 4（PPh 3）2 ]，[TcCl 5（PPh 3）] –和[TcCl 6 ] 2 –，并用阳离子如[PPh 3 H] +，[AsPh 4 ]分离了阴离子络合物。+或[Ph 3 PC（Me）2 CH 2 COMe] +。在–100°C下通过1 761次独立反射确定了标题配合物的晶体结构，并将其精制为R = 0.065。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 21.909（4），b = 18.963（4），c = 9.896（3）Å，β= 103.05（5）°，Z =4。结构包括八面体[TcCl 5（PPh 3）] –阴离子和四面体phospho阳离子的分离得很好的单元，其中苯基在P周围呈“螺旋桨”构型。选定的键距和夹角为Tc–Cl（均值）2.34 （1），Tc–P 2.57（1）Å，Cl–Tc–Cl（平均值）90
• Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
  作者：Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.010

  日期：2014.6

  rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C

  三氟化氮（NF 3）来从高燃耗的溶解氟化金属残余物，沸水反应堆燃料（约70兆瓦/ KGU）。将洗涤后的残留物包括贵金属相（含有钌，铑，钯，锝，和钼），少量的锆，硒，碲，和银的，钚，铀，铯，钴，铕的微量一起和镅，可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10％NF 3在氩气中，400和550℃，除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的，条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热，等温模式操作的热重仪器; 条件，通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化，只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体，金属钯立方相和六方铑氟化（RHF3）相。将
• Some quinquevalent fluorotechnetates
  作者：D. Hugill、R. D. Peacock

  DOI：10.1039/j19660001339

  日期：——

  The preparation of the alkali-metal hexafluorotechnetates(V) from technetium hexafluoride is described. The unit cell dimensions, reflectance spectra, and magnetic susceptibilities of the compounds have been measured.

  描述了由六氟化tech制备碱金属六氟tech酸盐（V）。已测量了化合物的晶胞尺寸，反射光谱和磁化率。
• Synthesis and characterization of a highly stable dendritic catechol-tripod bearing technetium-99m
  作者：Annabelle Bertin、Anne-Isabelle Michou-Gallani、Jérôme Steibel、Jean-Louis Gallani、Delphine Felder-Flesch

  DOI：10.1039/b9nj00305c

  日期：——

  The synthesis and preliminary biological tests (in vitro toxicity, in vitro stability) of new Tc(III)-radiolabelled dendro-chelates are presented. A dendritic 99mTc chelate 1 derived from a pre-organized tripodal tris-catecholamide exhibits a kinetic stability by far more important than its corresponding diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) homologue 2. This permitted an assessment of the real impact of the pre-organized tripodal structure on kinetic inertness (and thus toxicity), an important issue to address when considering in vivo applications. Radiolabelling was performed using the stannous chloride reduction method; while DTPA-homologue 2 showed a high radiolabelling efficiency (96% radiolabelling yield after 30 min), tripodal complex 1 induced a 93% complexation yield after 45 min. In contrast, radiocomplex 1 derived from the most rigid and organized structure has a higher kinetic stability than 2. Indeed, while dissociation of 2 reached 50% after 1 h 30 min in physiological media like phosphate buffer saline (PBS) and bovine serum albumin (BSA), over 80% of 1 remained stable during the half-life of the radionucleide (6.02 h for 99mTc). Measurements of the cell leakage resulting from membrane damage of neuronal cells treated with increasing concentrations of dendritic ligand 16, together with pictures of treated neurons after staining, showed no detectable toxicity.

  本文介绍了新型Tc(III)放射性标记树状螯合物的合成及初步生物测试（体外毒性、体外稳定性）。由预组织化的三足三酚胺衍生的树状99mTc螯合物1，其动力学稳定性远高于其对应的二乙烯三胺五乙酸（DTPA）同类物2。这使得能够评估预组织化三足结构对动力学惰性（因此对毒性）的真实影响，这是考虑体内应用时必须解决的重要问题。放射性标记是通过氯化锡还原法进行的；而DTPA同类物2在30分钟后显示出高达96%的放射性标记效率，三足复合物1在45分钟后诱导了93%的复合物形成率。相比之下，源自更刚性和有序结构的放射性复合物1展现出比2更高的动力学稳定性。实际上，在生理介质如磷酸盐缓冲盐水（PBS）和牛血清白蛋白（BSA）中，2在1小时30分钟后解离达50%，而超过80%的1在放射性核素的半衰期（99mTc为6.02小时）内保持稳定。对用不同浓度的树状配体16处理后的神经细胞膜损伤导致的细胞泄漏的测量，以及处理后的神经元染色后的图像，显示出未检测到毒性。
• Temperature and Isotope Substitution Effects on the Structure and NMR Properties of the Pertechnetate Ion in Water
  作者：Herman Cho、Wibe A. de Jong、Bruce K. McNamara、Brian M. Rapko、Ingrid E. Burgeson

  DOI：10.1021/ja047447i

  日期：2004.9.1

  The uniquely well-resolved (99)Tc NMR spectrum of the pertechnetate ion in liquid water poses a stringent test of the accuracy of ab initio calculations. The displacement of the (99)Tc chemical shift as a function of temperature has been measured over the range 10-45 degrees C for the three isotopomers Tc((16)O)(4)(-), Tc((16)O)(3)((18)O)(-), and Tc((16)O)(3)((17)O)(-) at natural oxygen isotope abundance

  液态水中高锝酸盐离子的独特分辨率良好的 (99) Tc NMR 光谱对 ab initio 计算的准确性提出了严格的测试。对于三种同位素 Tc((16)O)(4)(-)、Tc((16)O)，在 10-45 摄氏度范围内测量了 (99)Tc 化学位移随温度变化的位移)(3)((18)O)(-) 和 Tc((16)O)(3)((17)O)(-) 在天然氧同位素丰度水平，此外还有 Tc 的温度依赖性-O 标量耦合被确定为 Tc((16)O)(3)((17)O)(-) 同位素。这些参数的值是使用相对论自旋轨道密度泛函理论与非溶剂化离子近似计算的，并基于类导体筛选模型 (COSMO) 方法对溶剂化离子进行处理。通过这些方法推断的 (99)Tc NMR 参数的温度和同位素依赖性与实验观察结果具有良好的定量一致性。与这里考虑的温度变化相关的 Tc-O 键长的变化被确定为大约 10(-)(4) A。从这些模型中得出的振动能和