benzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: Chloro 3h benzoxazol；2-chloro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: WRCRUQYZKDCSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d]oxazol-2(3H)-one 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 sodium acetate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  无金属的硝基氧基自由基介导的饱和酮与杂芳基卤化物的β-C（sp3）-H胺化：TEMPO的多种作用。

  摘要：

  通过使用杂芳基卤化物作为酰胺前体，开发了第一个无金属的由硝基氧基自由基介导的饱和酮的β-氨基化反应。该反应通过级联的α-氨氧基化/类似Cope的消除/氮杂-Michael加成序列进行，从而以优异的产率提供了β-氨基酮衍生物。TEMPO在当前的β胺化过程中扮演着多种角色，包括氧化剂，α-氨氧基化试剂，β-氢受体，原位碱和氧源。

  DOI：

  10.1039/c7cc00145b

文献信息

• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN COMPOSÉ ESTER DE L'ACIDE BORONIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010110782A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制造硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。此外，即使使用价格相对较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20060079505A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供了包含这种调节剂的组合物，并提供了使用这种组合物治疗肌动蛋白受体介导的疾病的方法。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281476A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311746A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。