potassium thiosulphate pentahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium thiosulphate pentahydrate
• 英文别名: Potassium;dioxido-oxo-sulfanylidene-lambda6-sulfane;hydrate；potassium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane;hydrate
• 化学式: 5H₂O*2K*O₃S₂
• 分子量: 280.403
• InChiKey: KGQUALCDKIHOMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.83
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thiosulphate pentahydrate 生成 三氧化硫
  参考文献：
  名称：

  伽马辐照硫代硫酸钠的电子自旋共振

  摘要：

  Co/sup 60/γ 辐照后单晶的 ESR 光谱在 3.2 cm 波长下测量，用于室温下磁场中的各种晶体取向。剂量率为 10/sup 5/r/hr，剂量为 10/sup 4/ 至 10/sup 7/r。(REU)

  DOI：

  10.1143/jpsj.18.1702

文献信息

• Electron spin resonance studies of radicals derived from dithionate, tetrathionate, and thiosulphate anions
  作者：Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/dt9790001468

  日期：——

  [S2O6]3– having the extra electron confined to the S–S σ* orbital. This assignment is supported by the observation that 33S features characteristic of [33SO3]– radicals grew in as those assigned to [S2O6]3– anions were lost on annealing. The major electron-loss centre is identified as the hydroxyl radical formed from hydrate water molecules. Sodium thiosulphate gives a radical having a large isotropic

  连二硫酸钠的暴露于60个钴γ射线在77K得到具有超精细耦合到中心33 S（甲∥ = 165 G，甲⊥ = 135克），它被认为是主要的电子俘获中心[S 2 ö 6 ] 3–将多余的电子限制在S–Sσ*轨道上。这种观察结果得到以下观察结果的支持：33 S具有[ 33 SO 3 ]的特征–自由基随着[S 2 O 6 ] 3–的自由基的增长而增长。阴离子在退火时丢失。主要的电子损失中心被识别为由水合物水分子形成的羟基自由基。硫代硫酸钠可产生一个与33 S具有较大的各向同性超精细偶联的自由基。该中心以前被认为是[S 2 O 3 ] -，现在被标识为[S 2 O 3 ] 3-。在无水Na 2 [S 2 O 3 ]中，该中心表现出与23 Na的超精细偶联。这种盐和K 2 [S 2 O 3 ]·5H 2 O产生了一种新的具有高g值，标识为[S 2 O 3 ] –。从[S 2 O 6 ] 3获得了两组33
• Syntheses and Structures of the First Lanthanide–Thiosulfate Complexes and the Subsequent Formation of Mixed Thiosulfate–Sulfite Compounds
  作者：Evan Z. Dalton、Wilson R. Blomberg、Eric M. Villa

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00260

  日期：2021.5.5

  (SO32–). Using the former approach, two novel lanthanide mixed thiosulfate–sulfite compounds were synthesized; moreover, through the addition of low-temperature heating time, a new structure with a higher proportion of sulfite to thiosulfate was produced. These syntheses and techniques open the door to a new family of unexplored complexes containing hard lanthanide cations and soft thiosulfate anions. The

  第一种稀土（RE）硫代硫酸盐络合物RE（S 2 O 3）6 9–已通过室温反应结晶，并通过单晶X射线衍射进行了结构表征。氯化钾的加入对于其成功结晶是必不可少的。然后，通过使用溶剂分层和加热技术，这些配合物可以通过破坏硫代硫酸盐S–S键并形成亚硫酸根阴离子（SO 3 2–）。使用前一种方法，合成了两种新型镧系元素混合的硫代硫酸盐-亚硫酸盐化合物。此外，通过增加低温加热时间，制备了亚硫酸盐与硫代硫酸盐比例更高的新结构。这些合成方法和技术打开了一个新的未开发的，含有硬镧系阳离子和软硫代硫酸盐阴离子的络合物之门。本文讨论的23种化合物表明，合成过程的简单变化如何阐明可操作的氧化还原反应，从而能够产生独特的稀土硫代硫酸盐材料。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.3.4, page 239 - 242
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.3.2, page 330 - 332
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Janzen, E. G., Journal of Physical Chemistry, 1972, vol. 76, p. 157 - 162
  作者：Janzen, E. G.

  DOI：——

  日期：——