ethyl [2-(tiophen-2-yl)-4,5-dihydrothiazol-5-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: ethyl [2-(tiophen-2-yl)-4,5-dihydrothiazol-5-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 255.362
• InChiKey: FGAVWHDPPRCISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-硫代甲酰胺 、 2-丁炔酸乙酯 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl [2-(tiophen-2-yl)-4,5-dihydrothiazol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed Annulation of Thioamides and 2-Alkynoates:  A New Synthesis of Thiazolines

  摘要：

  The annulation of thioamides with 2-alkynoates and 2,3-dienoates under the catalysis of tri-n-butylphosphine was described. The annulation reaction provided a new entry to thiazolines, particularly those with 2-aryl substituents.

  DOI：

  10.1021/jo016154u

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Annulation of Thioamides and 2-Alkynoates:  A New Synthesis of Thiazolines
  作者：Bing Liu、Roman Davis、Biren Joshi、Daniel W. Reynolds

  DOI：10.1021/jo016154u

  日期：2002.6.1

  The annulation of thioamides with 2-alkynoates and 2,3-dienoates under the catalysis of tri-n-butylphosphine was described. The annulation reaction provided a new entry to thiazolines, particularly those with 2-aryl substituents.