(二氟)氢硼烷 | 13709-83-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: (二氟)氢硼烷
• 中文别名: 硼烷,二氟-(7CI,8CI,9CI)
• 英文名称: (Difluoro)hydroborane
• 英文别名: Difluoroborane
• CAS: 13709-83-6
• 化学式: BF₂H
• 分子量: 49.8157
• InChiKey: LRZMJFRZMNWFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氟)氢硼烷 生成 diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and some reactions of difluoroborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50063a036
• 作为产物：
  描述：

  tetraborane 在 (fluor)organylborane 作用下， 生成 (二氟)氢硼烷
  参考文献：
  名称：

  Coyle, T. D.; Ritter, J. J.; Farrar, T. C., Proceedings of the Chemical Society, London

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sur les complexes du difluoroborane avec les amines tertiares
  作者：H. Mongeot、J. Dazord、J.P. Tuchagues

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80055-1

  日期：1972.3

  The reaction between difluoroborane (HBF2) and trialkylamine R3N (R = CH3 and C2H5) at low temperature has been investigated. Analysis of the i.r. and NMR spectra (1H, 11B and 19F) supported the formation of molecular adducts R3N·BHF2.

  研究了二氟硼烷（HBF 2）与三烷基胺R 3 N（R = CH 3和C 2 H 5）在低温下的反应。红外光谱和核磁共振光谱（1 H，11 B和19 F）的分析支持了分子加合物R 3 N·BHF 2的形成。
• Reactions of diboron tetrahalides with some unsaturated organometallic compounds
  作者：T.D. Coyle、J.J. Ritter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93848-8

  日期：1968.5

  Tetrachloro- and tetrafluorodiborane(4) add to the double bond in a number of vinyl derivatives of boron, carbon, silicon, germanium, and tin to form 1,2-bis(dihaloboryl)ethyl derivatives. Most of the compounds are stable in vacuo at temperatures in excess of 150°. Tetrachlorodiborane(4) undergoes addition considerably more readily than does tetrafluorodiborane(4). Relative rates of addition have been determined

  四氯和四氟二硼烷（4）在许多硼，碳，硅，锗和锡的乙烯基衍生物中加成双键，形成1,2-双（二卤硼基）乙基衍生物。大多数化合物在超过150°C的温度下在真空中稳定。与四氟二硼烷（4）相比，四氯二硼烷（4）的加成要容易得多。已经确定了相对的加成率，并且显示出其显着取决于乙烯基上取代基的性质。
• <b>An Electron Impact Investigation of Some Organoboron Difluorides</b>
  作者：W. C. Steele、L. D. Nichols、F. G. A. Stone

  DOI：10.1021/ja00866a019

  日期：1962.4

  the HBF2 molecule is reported. The heat of formation of methylboron difluoride was calculated, and estimates are given for the other three compounds. The various processes for dissociation under electron impact are discussed.

  测量了甲基-、乙烯基-、乙基-和异丙基二氟化硼质谱中主要正离子的出现电位。在四种情况中的每一种情况下都计算了硼-碳键解离能，并报告了 HBF2 分子中硼-氢键解离能的间接测量。计算了二氟化甲基硼的形成热，并给出了其他三种化合物的估计值。讨论了电子撞击下的各种解离过程。
• Étude spectrographique (rmn et infrarouge) des systèmes formés par les amines, l'ammoniac et les phosphines avec le difluoroborane
  作者：J.-P Tuchagues、J.-P Laurent、H Mongeot、J Dazord、J Cueilleron

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84993-1

  日期：1973.6

  The reactions between difluoroborane (BHF2) and amines (R3N, R2HN, RH2N), ammonia (H3N), pyridine (C5H5N) and phosphines (R3P, H3P) have been investigated at low temperature. Analysis of NMR and IR spectra supported the formation of molecular adducts in the case of N-donors, and the intervention of the redistribution reaction: Amine · BHF2 → Amine · BF3 + Amine · BH3 In the case of P-donors complex

  二氟硼烷（BHF 2）与胺（R 3 N，R 2 HN，RH 2 N），氨（H 3 N），吡啶（C 5 H 5 N）和膦（R 3 P，H 3 P）之间的反应已经在低温下进行了研究。NMR和IR光谱分析支持N供体情况下分子加合物的形成，并有助于重新分布反应的干预：胺·BHF 2 →胺·BF 3 +胺·BH 3如果是P-供体配合物无法检测到形成。
• General and selective metal-free radical α-C–H borylation of aliphatic amines
  作者：Sumon Sarkar、Sidhant Wagulde、Xiangqing Jia、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.07.022

  日期：2022.11

  of feedstock amines remains a formidable challenge. Herein, we have developed a general, mild, and photoinduced transition-metal- and strong-base-free method for α-C(sp3)–H borylation of amines. This protocol features a regioselective 1,5-hydrogen atom transfer process to access key α-aminoalkyl radical intermediate using commercially available easy-to-install/remove iodobenzoyl radical translocating

  尽管最近取得了一些进展，但原料胺的选择性 C(sp 3 )–H 硼酸化仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们开发了一种用于胺的α -C(sp 3 )–H 硼酸化的通用、温和、无光诱导过渡金属和强碱的方法。该协议具有区域选择性 1,5-氢原子转移过程，可使用市售的易于安装/移除的碘苯甲酰基自由基转移基团访问关键的α-氨基烷基自由基中间体。值得注意的是，这种通用、高效且操作简单的方法可以激活各种无环胺和环胺的伯和仲α -C-H 位点，从而实现高度区域和非对映选择性合成有价值的化合物α-氨基硼酸盐。该协议的实用性已通过其在结构复杂胺的后期硼酸化和胺的正式 C-H 芳基化反应中的应用得到证明。因此，预计这种操作简单、通用且实用的方法将在有机合成和药物发现中得到广泛应用。