氧化银 | 20667-12-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 氧化银
• 中文别名: 氧化二银
• 英文名称: silver (I) oxide
• 英文别名: silver oxide；silver oxide (I)；Oxosilver;silver
• CAS: 20667-12-3
• 化学式: Ag₂O
• 分子量: 231.736
• InChiKey: KHJDQHIZCZTCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300°C (dec.)
• 密度：
  7,143 g/cm3
• 溶解度：
  不溶于乙醇；溶于酸溶液、碱溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28432900
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  VW4900000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS09
• 危险性描述：
  H271,H318,H410
• 危险性防范说明：
  P220,P273,P280,P305 + P351 + P338,P501

制备方法与用途

理化性质

氧化银（化学式：Ag₂O），分子量231.74，是一种棕黑色立方晶体或粉末。在光照下会逐渐分解为银和氧气，比重7.143（16.6℃）。于60～80℃干燥后几乎呈黑色，在300℃时开始分解，并且在250～300℃间加速分解。它稍微溶于水而呈碱性反应，可溶于氨水、氰化钾溶液、硝酸及硫代硫酸钠溶液，但在乙醇中难溶。潮湿状态下能吸收空气中的二氧化碳。当有碱存在时，甲醛水溶液能使氧化银还原为金属银。与可燃有机物摩擦会引发燃烧。其氨溶液在长时间放置后，有时会析出具有强烈爆炸性的黑色晶体，可能是氮化银（Ag₃N）或亚氨基化银（Ag₂NH）。在有机合成中，氧化银常用来使羟基置换卤原子，或是作为氧化剂；在玻璃工业中，则用作着色剂。由硝酸银溶液与氢氧化钠溶液反应制得。

水中溶解度(g/100ml)

20℃时每100毫升水中的溶解度为1.3×10⁻³克。

应用

应用
氧化银呈棕黑色粉末，禁带宽度为2.25eV。在光照下会逐渐分解，在潮湿环境下易吸收二氧化碳；它广泛应用于净水剂、防腐剂、扣式电池及电子元器件材料和玻璃着色剂等方面；此外，氧化银还用作有机反应中的一种催化剂，以条件温和、产率高、选择性好等优点，在有机氧化反应、还原反应和偶联反应等多种反应中发挥作用。

化学性质
氧化银为棕褐色立方结晶或棕黑色重质粉末，可溶于酸、氨水及醇，微溶于水。

用途

• 用作氧化剂、分析试剂和防腐剂
• 用于医疗及玻璃磨光剂、着色剂、净水剂
• 在制药和有机合成中应用广泛；也可作为化学合成催化剂

用途（续）

• 氧化银是氧化银电池的电极材料。它在有机合成中可作为弱氧化剂和弱碱，能与1,3-二取代咪唑盐及苯并咪唑盐反应生成氮杂环卡宾，并用于替代不稳定的配体（如环辛二烯或乙腈），作为卡宾转移试剂进行过渡金属卡宾配合物的合成。
• 在低温且存在水汽的情况下，氧化银可以将有机溴化物和氯化物转化为醇类；将苯甲基卤化物转化成苯甲基醚，并与碘甲烷组合使用作为甲基化试剂，在糖类甲基化分析及霍夫曼消去反应中应用广泛。
• 用于醛的氧化为羧酸，以及烯烃环氧化反应中的表面催化剂。

生产方法

通过硝酸银法来制备氧化银：硝酸银溶液与氢氧化钠溶液反应生成氧化银，并经过洗涤、分离和干燥后得到成品。该反应式如下： 2AgNO₃ + 2NaOH → Ag₂O + 2NaN O₃ + H₂O

类别

• 氧化剂
• 急性毒性：口服-大鼠 LD50:2820毫克/公斤；口服-小鼠LD50:1027毫克/公斤
• 爆炸物危险特性：与有机物、易氧化物混合易爆
• 可燃性危险特性：光照分解氧，遇易氧化物易燃
• 储运特性：库房通风低温干燥；需与燃料、有机物、易氧化物、硫和磷分开存放

灭火剂

水或砂土。

职业标准

• TLV-TWA 0.01毫克（铝）/立方米
• STEL 0.03毫克（铝）/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基烟酸 、 氧化银 在 H₂O 、 NaOH 、 H₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of a hexanuclear silver(I) cluster [Ag(Hmna)]6·4H2O (H2mna = 2-mercaptonicotinic acid) and a supramolecular gold(I) complex H[Au(Hmna)2] in the solid state, and their antimicrobial activities

  摘要：

  2-巯基烟酸（H2mna = 2-HS(C5H3N)CO2H）与悬浮在水介质中的 Ag2O 反应生成两种银（I）络合物，一种是在酸性条件下形成的不溶于水、可溶于 DMSO 的黄色粉末 [Ag(Hmna)]6-4H2O 1，另一种是在碱性条件下形成的可溶于水的黄色粉末 {Na[Ag(mna)]-H2O}n 2。这两种络合物在改变溶液酸度时会发生相互转化。通过外加丙酮的二甲基亚砜和水溶液的蒸汽扩散结晶，1 得到了淡黄色的立方晶体，2 得到了淡黄色的板状晶体，但只有 1 的结构测定成功。1 的分子结构由一个离散的六核银(I)簇组成，两个银(I)三角形由巯基烟酸阴离子连接，每个银(I)原子周围的几何结构由一个芳香族氮原子和两个 μ-S 原子以及两个微弱的银(I)-银(I)相互作用构成。通过将 Na3[Au(mna)2]-2H2O 4 用盐酸水溶液处理，制备出相应的金(I)络合物 H[Au(Hmna)2] 3，该络合物为不溶于水、可溶于 DMSO 的黄色粉末，它是由 Na[AuCl4]-2H2O∶H2mna∶NaOH 在水溶液中以 1∶4∶8 的摩尔比反应得到的。通过外加丙酮的二甲基亚砜溶液的蒸汽扩散，络合物 3 结晶为黄色针状晶体。它的晶体结构以单体 2 共配位 AuS2 为核心，通过两个吡啶环之间的 π-π 堆叠作用（面间距为 3.42(2)-3.52(1) Å）以及两种不同的氢键作用（一种是在羧基质子和芳香族氮之间形成的氢键，另一种是在两个扭曲的羧基之间形成的不寻常的单模氢键）显示出一种超分子排列。此外，还通过元素分析、TG/DTA、傅立叶变换红外光谱、1-4 的 1H 和 13C NMR 以及 2 的 109Ag NMR 对复合物进行了表征。根据最小抑菌浓度评估，1-4 复合物具有显著的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/b001664k
• 作为产物：
  描述：

  silver nitrate 生成 氧化银
  参考文献：
  名称：

  TOKI, MOTOYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶醛 在 氧化银 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以73.5%的产率得到3-甲基-2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  EP1180514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Coupling of Oxazolines and N-Heterocyclic Carbenes:  A Modular Approach to a New Class of C−N Donor Ligands for Homogeneous Catalysis
  作者：Vincent César、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om020608b

  日期：2002.11.1

  Reaction of 1-mesityl imidazole with 2-bromo-4,4-dimethyloxazoline gave the 2-(4,4-dimethyl)oxazolinyl imidazolium salt 1, which was converted to the silver N-heterocyclic carbene complex [AgI(carbene)Br] 2 by stirring 1 with Ag2O in dichloromethane at room temperature. The crystal structure analysis confirmed the monomeric nature of complex 2, the coordination around the metal being quasi-linear with

  1-间苯二甲咪唑与2-溴-4,4-二甲基恶唑啉的反应得到2-（4,4-二甲基）恶唑啉基咪唑鎓盐1，将其转化为银N-杂环卡宾络合物[Ag I（carbene）Br通过在室温下将1与Ag 2 O的二氯甲烷溶液一起搅拌，得到[ 2 ] 。晶体结构分析证实了配合物2的单体性质，金属周围的配位是准线性的，C（1）-Ag-Br键角为169.4（1）°，Ag-C（1）键长为19.4°。 2.093（4）Å。使银络合物2与[PdCl 2（COD）]反应，得到相应的单卡宾-钯络合物3，为此，X射线衍射研究建立了一个扭曲的正方形平面构型，其中咪唑基和恶唑啉基环位于分子平面上。发现钯配合物3是用于Heck和Suzuki CC偶联反应的活性催化剂。即使在低催化剂负载量（0.02mol％）的情况下，活化或失活的溴芳烃的偶联也迅速进行，而与活化的氯芳烃的反应需要较高的催化剂负载量3mol％。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.C3, 33, page 342 - 349
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Buckton, G. B., Journal of the Chemical Society, 1855, vol. 7, p. 28
  作者：Buckton, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Buckton, G. B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1855, vol. 64, p. 68
  作者：Buckton, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Lorenzotti, Adriana; Cingolani, Augusto; Leonesi, Dante, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 263 - 278
  作者：Lorenzotti, Adriana、Cingolani, Augusto、Leonesi, Dante、Bonati, Flavio

  DOI：——

  日期：——

表征谱图