S-methyl-N-t-butoxycarbonylaminoacetylthioimidate hydroiodide | 1308292-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: S-methyl-N-t-butoxycarbonylaminoacetylthioimidate hydroiodide
• 英文别名: Methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethanimidothioate;hydroiodide
• CAS: 1308292-45-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S*HI
• 分子量: 332.206
• InChiKey: OCSQMPRBLOKQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N-t-butoxycarbonylaminoacetylthioimidate hydroiodide 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525678
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-硫代乙基氨基甲酸叔丁酯 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到S-methyl-N-t-butoxycarbonylaminoacetylthioimidate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525678

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021091788A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述的是一种黑色素皮质激素受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。
• Highly Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：David Ellis、Aurelio Arias-Wood

  DOI：10.1080/00397911.2010.525678

  日期：2011.5.3

  Abstract The synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles is described. The key reaction is the thermal cyclization of an amidrazone intermediate with the aminal of an aromatic aldehyde. The method allows a variety of functionalities to be incorporated to add diversity to the initial templates.

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。