10-chloro-2-cyclopentyl-6-methyl-4-propyl-2,6,9,11-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-5-one | 1001346-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-2-cyclopentyl-6-methyl-4-propyl-2,6,9,11-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-5-one
• 英文别名: (rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-5-methyl-7-propyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one；(Rac)-2-chloro-9-cyclopentyl-5-methyl-7-propyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one；2-chloro-9-cyclopentyl-5-methyl-7-propyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one
• CAS: 1001346-44-6
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄O
• 分子量: 322.838
• InChiKey: MPXVMNSWURPPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-2-cyclopentyl-6-methyl-4-propyl-2,6,9,11-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-5-one 、 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (rac)-4-(9-Cyclopentyl-5-methyl-6-oxo-7-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  US20080234255A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以41%的产率得到10-chloro-2-cyclopentyl-6-methyl-4-propyl-2,6,9,11-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1

文献信息

• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。
• US7517873B2
  申请人：——

  公开号：US7517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。