(4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-dimethyl-amine | 14274-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: (4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-Dimethylamino-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan；N,N,4,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine
• CAS: 14274-41-0
• 化学式: C₆H₁₄NO₂P
• 分子量: 163.156
• InChiKey: OBZQTQGILRASJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-dimethyl-amine 在 sulfur 作用下， 生成 2-Dimethylamino-4,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphospholan
  参考文献：
  名称：

  环状有机磷化合物可能是杀虫剂。第I部分1,3,2-二氧杂膦酸酯

  摘要：

  2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-二醇已被转化为取代的2-巯基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酸酯，因此被转化为2-（N-取代的氨基甲酰基甲基）硫代衍生物。还已经从脂族1,2-二醇制备了一些新的环取代的1,3,2-二氧杂膦酸酯，其具有连接到磷上的烷氧基，烷硫基和二甲基氨基。简要讨论了酯的水解稳定性和杀虫活性。

  DOI：

  10.1039/j39660001997

文献信息

• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
  作者：D. Bernard、C. Laurenco、R. Burgada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92846-8

  日期：1973.1

  The synthesis of new tetraoxyspirophosphoranes containing a P-H bond has permitted a study by chemical and physicochemical methods of the factors influencing the equilibrium PIII ⇌ Pv

  的含有PH键新tetraoxyspirophosphoranes合成已经允许通过的因素的化学和物理化学方法影响平衡P上的研究III ⇌P v
• Reactions of 1,3,2-dioxaphospholane derivatives with thiocyanatoalcohols
  作者：O. N. Nuretdinova、V. G. Novikova

  DOI：10.1007/bf00698895

  日期：1993.12

  The reactions of 2-dimethylamino-, 2-methoxy-, 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholanes with 4-thiocyanato-2-butanol in all cases yield 2-(1-methyl-3-thiocyanatopropoxy)4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane. The latter reacts with elemental sulfur to form the corresponding thiophosphate.