Dimethylmethoxyoarsan | 31198-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机胂酸酯
• 英文名称: Dimethylmethoxyoarsan
• 英文别名: Methoxy-dimethylarsin；Methoxydimethylarsin；Methoxy(dimethyl)arsane；methoxy(dimethyl)arsane
• CAS: 31198-84-2
• 化学式: C₃H₉AsO
• 分子量: 136.025
• InChiKey: ITYDTFJIORZBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氯二甲基胂 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Dimethylmethoxyoarsan
  参考文献：
  名称：

  Ⅴ族有机金属化合物的反应。第六部分 β-丙内酯和环氧化物与二烷基氨基（二甲基）ar的开环

  摘要：

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。

  DOI：

  10.1039/j39710000002

文献信息

• Alkoxy-, alkylthio-, and (organylseleno)dialkylarsines
  作者：Lawrence S. Sagan、Ralph A. Zingaro、Kurt J. Irgolic

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80455-6

  日期：1972.6

  Organoarsenic derivatives of the type R2As X R′ (X =O, S, Se) have been prepared by the reaction ofdialkyl(diethylamino)arsines with alcohols, thiols and selenols. The yields in these reactions are quantitative.By-products, which were formed in most of the previously reportedsyntheses of these compounds, were not observed. The dialkyl(diethylamino)arsines were synthesized fromdichloro(diethyl-amino)arsine

  所述类型R的有机砷衍生物2 AsXR'（X = O，S，Se）中已制备由反应ofdialkyl（二乙基氨基）胂与醇，硫醇和硒醇。这些反应的产率是定量的。没有观察到在大多数先前报道的这些化合物的合成中形成的副产物。二烷基（二乙基氨基）ar氨酸是由二氯（二乙基氨基）ar氨酸和格氏试剂合成的，收率为30％至50％。从三氯化砷和二乙胺中获得二氯（diethylamino）Arsine，产率为80-90％。介绍并讨论了这些化合物的NMR和IR光谱的有趣特征。
• 628. Arsinophosphonium salts
  作者：J. M. F. Braddock、G. E. Coates

  DOI：10.1039/jr9610003208

  日期：——
• Reactions of group V organometalloidal compounds. Part VI. Ring opening of β-propiolactone and of epoxides with dialkylamino(dimethyl)-arsines
  作者：Jugo Koketsu、Yoshio Ishii

  DOI：10.1039/j39710000002

  日期：——

  Treatment of β-propiolactone with dialkylamino(dimethyl)arsines at 80° in benzene gave dimethylarsenic 3-dialkylaminopropionates, formed by alkyl–oxygen bond fission. The addition reactions of dialkylamino(dimethyl)arsines with 1,1,1-trichloro-2,3-epoxypropane took place with normal fission of the epoxide ring to give 2-dialkylamino-1-trichloromethylethoxy(dimethyl)arsines. Although 1-chloro-2,3-epoxypropane

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。