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2,3,4,5-tetrahydro-8-methyl-1,6-benzodioxocine | 33632-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetrahydro-8-methyl-1,6-benzodioxocine
英文别名
8-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocin;8-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine
2,3,4,5-tetrahydro-8-methyl-1,6-benzodioxocine化学式
CAS
33632-40-5
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
WAXCTZKLCDFJMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷3,4-二羟基甲苯potassium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-8-methyl-1,6-benzodioxocine
    参考文献:
    名称:
    苯并二恶庚因类似物的合成和定性嗅觉评价
    摘要:
    海洋香料,特别是使Calone 1951 ®(= 7-甲基-2- ħ -1,5-苯并二氧-3-(4 ħ) -酮; 1)具有刻在香味化学领域的广泛轻微但明显的小生境。通过专注于benzodioxepinone母体化合物的极性结构片段,我们开始着手确定归因于占主导地位的海洋音符分子的影响力使Calone 1951年®结构。对酮1进行一步修饰的选择产生了一系列具有多种嗅觉属性的气味活性构象异构体。的范围benzodioxepine类似物,的合成即,的3 - 11,与嗅觉评估同时出现(表2和3)。除去1的羰基并增加脂族环部分的尺寸(参见6和7),引入了甜味并主要丧失了海洋特性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790089
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文献信息

  • BICYCLIC ARYL AND BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130281468A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.
    本文介绍了具有双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑及含有这些化合物的制药组合物,这些化合物有助于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本文还介绍了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或症状的方法。
  • IRE-1alpha Inhibitors
    申请人:MannKind Corporation
    公开号:US20160168116A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
  • US8492373B2
    申请人:——
    公开号:US8492373B2
    公开(公告)日:2013-07-23
  • US8809347B2
    申请人:——
    公开号:US8809347B2
    公开(公告)日:2014-08-19
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