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2-amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3,7-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester | 330192-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3,7-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester
英文别名
2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-carboxylic acid
2-amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3,7-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester化学式
CAS
330192-73-9
化学式
C13H17NO5S
mdl
——
分子量
299.348
InChiKey
YSLHEIGPHUUAFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
    摘要:
    本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases,PTPs)家族成员(如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP)的方法,通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中,使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病,如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病,以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。
    公开号:
    US07115624B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
    摘要:
    本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases,PTPs)家族成员(如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP)的方法,通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中,使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病,如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病,以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。
    公开号:
    US07115624B1
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