(6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-4H-isochromeno[3,4-d]pyrimidine-1,3-dione | 78394-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: (6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-4H-isochromeno[3,4-d]pyrimidine-1,3-dione
• CAS: 78394-09-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NGVVVBKROBKCCH-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-4H-isochromeno[3,4-d]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的分子内环加成反应合成对映体二氢吡喃

  摘要：

  环状1、3-二羧酸衍生物（1），（2）和（3）与（R）-或（S）-香茅醛（4/5）反应，得到对映体三环二氢吡喃（10），（11） ，（12）和（13），可能是通过100％立体控制的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80059-7

文献信息

• Towards automated structureelucidation
  作者：W. Offermann、W. Kuhn、J. Stelten、D. Leibfritz、G.v. Kiedrowski、L.F. Tietze

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90601-5

  日期：1986.1
• TIETZE L.-F.; KIEDROWSKI G. V., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 3, 219-222
  作者：TIETZE L.-F.、 KIEDROWSKI G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of enantiomeric dihydropyrans through stereocontrolled intramolecular cycloaddition
  作者：Lutz-F. Tietze、Gunter v. Kiedrowski

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80059-7

  日期：1981.1

  Reaction of the cyclic 1, 3-dicarboxylic acid derivatives (1), (2) and (3) with (R)- or (S)-citronellal (4/5) gives the enantiomeric tricyclic dihydropyrans (10), (11), (12) and (13), probably via a 100% stereocontrolled intramolecular cycloaddition.

  环状1、3-二羧酸衍生物（1），（2）和（3）与（R）-或（S）-香茅醛（4/5）反应，得到对映体三环二氢吡喃（10），（11） ，（12）和（13），可能是通过100％立体控制的分子内环加成反应。