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5-<(diethylamino)methyl>-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ
5
-phosphaspiro<4.4>nonane
5-<(diethylamino)methyl>-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ
5
-phosphaspiro<4.4>nonane | 128429-60-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧磷杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(diethylamino)methyl>-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ
5
-phosphaspiro<4.4>nonane
英文别名
N-ethyl-N-[(2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)methyl]ethanamine;N-ethyl-N-[(2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)methyl]ethanamine
CAS
128429-60-7
化学式
C
13
H
28
NO
4
P
mdl
——
分子量
293.343
InChiKey
SEGWOZOYFGTKLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
40.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5-hydro-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro[4,4]nonane 、
N'-N-Diethyl-N'-,N'-dimethyl-methanediamine
以60%的产率得到5-<(diethylamino)methyl>-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ
5
-phosphaspiro<4.4>nonane
参考文献:
名称:
Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Zhut-skii, P. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 398 - 399
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of new types of N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes
作者:
Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
DOI:
10.1002/hc.20642
日期:
——
alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structures, is proposed as the convenient method for the
synthesis
of
new
N
,
N-disubstituted
aminomethylspirophosphoranes
. The unique reaction of aminomethylphosphonites with ethylene glycol also resulted in the
aminomethylspirophosphoranes
via the transesterification followed by the redox process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:515–520
提出了使用各种结构的
氯
代、烷氧基和
氨
基取代的
甲胺
对几种氢螺正膦及其衍
生物
进行
氨
基甲基化,作为合成新的 N,N-二取代
氨
基甲基螺正膦的简便方法。
氨
基甲基
亚膦酸
酯与
乙二醇
的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生
氨
基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子
化学
21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
作者:
Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.
DOI:
——
日期:
——
PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;ZHUTSKIJ, N. V.;PISARNITSKIJ, D. A.;S+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 458-460
作者:
PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、ZHUTSKIJ, N. V.、PISARNITSKIJ, D. A.、S+
DOI:
——
日期:
——
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