5-<(dimethylamino)methyl>-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phosphaspiro<4.4>nonane | 61890-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 5-<(dimethylamino)methyl>-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phosphaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: 5-dimethylaminomethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>nonane；5-dimethylaminomethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro[4.4]nonane；5-(dimethylamino-methyl)-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane；N,N-dimethyl-1-(1,4,6,9-tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)methanamine；N,N-dimethyl-1-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)methanamine
• CAS: 61890-53-7
• 化学式: C₇H₁₆NO₄P
• 分子量: 209.182
• InChiKey: BJGAWJADWQQUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 1,4,6,9-tetraoxa-5λ₅-phosphaspiro[4,4]nonane 反应 1.5h， 以14.9 g的产率得到5-<(dimethylamino)methyl>-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phosphaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  新型N,N-二取代氨基甲基螺正膦的合成

  摘要：

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642

  DOI：

  10.1002/hc.20642

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VIII
  作者：C. Laurenço、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85114-9

  日期：1976.1

  The reactions of spirophosphoranes containing a PH bond with aldehydes, imines, and animals lead to spirophosphoranes (10–10) containing a PC bond, while with acid chlorides, β-functional phosphiates are formed (compounds 35–38). Dependeing on the nature of the heteroatom attached to phosphorus, the reaction of spirophosphoranes with phenyl isocyanate gives a spirophosphorane (YHOH, compounds 31

  含有PH键的螺磷ora与醛，亚胺和动物的反应会导致含有P containingC键的螺磷phosph（10-10），而与酰氯形成β-官能的膦酸酯（化合物35-38）。取决于附接到磷的杂原子的性质，螺磷杂环戊烷与苯基异氰酸酯的反应得到螺磷杂环烷（YH ＝ OH，化合物31和32）或亚磷酸酯（YH ＝ NHR，化合物33和34）。
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Zhut-skii, P. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 398 - 399
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Zhut-skii, P. V.、Pisarnitskii, D. A.、Shagi-Mukhametova, N. M.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Pisarnitskii, D. A.; Livantsov, M. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1325 - 1326
  作者：Prishchenko, A. A.、Pisarnitskii, D. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;ZHUTSKIJ, N. V.;PISARNITSKIJ, D. A.;S+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 458-460
  作者：PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、ZHUTSKIJ, N. V.、PISARNITSKIJ, D. A.、S+

  DOI：——

  日期：——