11-Chloro-1-oxo-1H,8H-4,7a,12b-triaza-dibenzo[e,g]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester | 99390-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: 11-Chloro-1-oxo-1H,8H-4,7a,12b-triaza-dibenzo[e,g]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 11-chloro-15-oxo-6,14,18-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-1(18),2,4,8(13),9,11,16-heptaene-16-carboxylate
• CAS: 99390-36-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 355.78
• InChiKey: MKWKILTYRWGATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chloro-2-nitro-benzyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~278.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 11-Chloro-1-oxo-1H,8H-4,7a,12b-triaza-dibenzo[e,g]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂和嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂的合成

  摘要：

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220214

文献信息

• DUCEPPE, J. -S.;GAUTHIER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 305-310
  作者：DUCEPPE, J. -S.、GAUTHIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines and pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Jean-Simon Duceppe、Jean Gauthier

  DOI：10.1002/jhet.5570220214

  日期：1985.3

  1-amino-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines have been used as starting material to prepare a number of derivatives of 9H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and 10H-pyrimido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines. The imidazole nucleus was built by reaction of amidines with ethyl bromopyruvate or aminoacetaldehyde dimethylacetal. Several derivatives of imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。