trans-5,6-trimethylene-5,6-dihydro-2-phenyl-<4H>-1,3-thiazine | 94819-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: trans-5,6-trimethylene-5,6-dihydro-2-phenyl-<4H>-1,3-thiazine
• 英文别名: trans-5,6-cyclopentylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-thiazine；trans-5,6-trimethylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-thiazine；(4aS,7aR)-2-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]thiazine
• CAS: 94819-67-7；94819-71-3；104172-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: YTMFHJBKWZQSTC-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5,6-trimethylene-5,6-dihydro-2-phenyl-<4H>-1,3-thiazine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以38.5%的产率得到2-chloro-2a-phenyl-2r,2ac,3at,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-azeto<2,1-b>cyclopenta-1,3-thiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and steric structure of alicycle-fused 1,3-thiazine-β-lactams

  摘要：

  2 + 2-环加成反应的顺式和反式环戊烯、环己烯和环庚烯，以及反式环辛烯[e]-2-苯基-4H-1,3-噻嗪，生成了一类新的含水三环1,3-噻嗪-β-内酰胺衍生物，具有2-苯基取代基和顺式的H-9。这些新化合物的构型和构象通过1H和13C核磁共振光谱（包括双重共振、去耦固体NOE和二维HSC测量）进行了确定。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290710
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-phenyl-1,4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]oxazine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 trans-5,6-trimethylene-5,6-dihydro-2-phenyl-<4H>-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Simon, Lajos; Talpas, Simonne G.; Fueloep, Ferenc, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fulop, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 37 - 42
  作者：Simon, Lajos、Talpas, Gizella S.、Fulop, Ferenc、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Stereostructure of condensed-skeletoncis- andtrans-dihydro-1,3-thiazines and 1-thia-3-azaspiroalkenes
  作者：P. Sohár、L. Simon、G. Bernáth

  DOI：10.1002/mrc.1270220916

  日期：1984.9

  AbstractThe stereostructures of some condensed‐skeleton cis‐ and trans‐dihydro‐1,3‐thiazines and 1‐thia‐2‐phenyl‐3‐azaspiro[4n + 1]alk‐2‐enes (n = 3–6) were established by 1H and 13C NMR spectroscopy. A comparative study indicated that the cis‐thiazines have greater conformational mobility than the corresponding oxazines, although the preferred conformer of the two types of cis compounds is the same, with the sulphur axial and the 4‐methylene group equatorial relative to the rings.
• SIMON, L.;TALPAS, S. G.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 563
  作者：SIMON, L.、TALPAS, S. G.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——
• SIMON, L.;TALPAS, G. S.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 37-42
  作者：SIMON, L.、TALPAS, G. S.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——