Δ¹⁽¹²⁾-13,16-dioxabicyclo<10.4.0>hexadecene | 64195-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶英
• 英文名称: Δ¹⁽¹²⁾-13,16-dioxabicyclo<10.4.0>hexadecene
• 英文别名: 13,16-dioxabicyclo<10.4.0>hexadec-1(12)-ene；2,5-dioxabicyclo[10.4.0]hexadec-1(6)-ene；2,3,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-Dodecahydrocyclododeca[b][1,4]dioxine
• CAS: 64195-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: TYDODIFXWIOJMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ¹⁽¹²⁾-13,16-dioxabicyclo<10.4.0>hexadecene 在 monopermaleic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到1,4-二氧杂环十六烷-5,16-二酮
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 115 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环十二酮 在 氢氧化钾 、 二苯并-18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Δ¹⁽¹²⁾-13,16-dioxabicyclo<10.4.0>hexadecene
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 115 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Chemistry of α-Tosyloxy Ketones:  Applications to the Solution- and Solid-Phase Synthesis of Privileged Heterocycle and Enediyne Libraries
  作者：K. C. Nicolaou、T. Montagnon、T. Ulven、P. S. Baran、Y.-L. Zhong、F. Sarabia

  DOI：10.1021/ja012146j

  日期：2002.5.1

  preparation and elaboration of alpha-tosyloxy ketones in solution- and on solid-phase are described. Both olefins and ketones serve as precursors to these relatively stable chemical entities: olefins via a novel one-pot epoxidation, arylsulfonic acid displacement, and oxidation sequence, and ketones by direct exposure to arylsulfonic acids in the presence of diacetoxy iodobenzene. Reaction of these substrates

  描述了在溶液和固相中制备和加工 α-甲苯磺酰氧基酮的新合成技术。烯烃和酮都是这些相对稳定的化学实体的前体：烯烃通过新型的一锅环氧化、芳基磺酸置换和氧化序列，以及酮通过在二乙酰氧基碘苯存在下直接暴露于芳基磺酸。这些底物与 O-、S-或 N-中心亲核试剂的反应导致亲核试剂的掺入并伴随磺酸盐的排出，而暴露于双功能亲核试剂提供环状杂环系统。此外，还探讨了以碳为中心的亲核试剂与 α-甲苯磺酰氧基酮的反应。所有这些亲核试剂的整理数据为以下提议提供了令人信服的证据，即当 α-甲苯磺酰氧基酮被“硬”亲核试剂与“软”亲核试剂结合时，会遵循不同的反应途径。此处展示的化学的可及性和位点选择性为该部分在固相库构建中的扩展用途提供了希望，特别是在有机合成领域，一般而言。
• Fjeldskaar, Inger Reidun; Rongved, Paul; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 7, p. 477 - 486
  作者：Fjeldskaar, Inger Reidun、Rongved, Paul、Skatteboel, Lars

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical transformations of monooxa- and dioxabicycloalkenes and-bicycloalkanes
  作者：Yu. N. Ogibin、A. O. Terent'ev、A. I. Ilovaisky、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02494854

  日期：1999.11

  Electrolysis of 2-oxa- and 2,5-dioxabicyclo[n.4.0]alk-1(6)-enes (n = 4, 10) under conditions of direct undivided anodic oxidation in methanol results in their electrochemical mono- and dimethoxylation; electrolysis of the corresponding 2-oxa- and 2,5-dioxabicycloalkanes involves electrochemical cleavage of the bridging carbon-carbon bonds followed by electrooxidative transformation into methyl omega-(2-methoxytetrahydrofuryl)-, omega-(dimethoxymethyl)-, and omega-(1,3-dioxolan-2-yl)alkanoates.
• FJELDSKAAR, INGER REIDUN;RONGVED, RAUL;SKATTEVZHUSTOL, LARS, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 7, 474-486
  作者：FJELDSKAAR, INGER REIDUN、RONGVED, RAUL、SKATTEVZHUSTOL, LARS

  DOI：——

  日期：——