2H-1,3-噻嗪-2-硫酮,四氢-3-(2-甲基-1-羰基丙基)- | 105076-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 2H-1,3-噻嗪-2-硫酮,四氢-3-(2-甲基-1-羰基丙基)-
• 英文名称: N-isobutyryltetrahydro-1,3-thiazine-2-thione
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)propan-1-one
• CAS: 105076-24-2
• 化学式: C₈H₁₃NOS₂
• 分子量: 203.329
• InChiKey: CSVROSCGLHQNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,3-噻嗪-2-硫酮,四氢-3-(2-甲基-1-羰基丙基)- 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到1,3-噻嗪-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-硫代四氢-1,3-噻嗪的光化学反应; cepham类似物的新合成

  摘要：

  3-酰基-2-硫代四氢-1,3-噻嗪的光解反应，然后进行乙酰化，得到双环β-内酰胺，并伴有II型裂解产物。它们的高温光解产生了2,9-二硫杂-6-氮杂双环[4,3,0]壬南-7-酮，涉及硫代-β-内酰胺的α-裂解反应，这是由β-噻嗪环的开环反应产生的-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84252-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-噻嗪-2-硫酮 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2H-1,3-噻嗪-2-硫酮,四氢-3-(2-甲基-1-羰基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Masami; Watanbe, Shoji; Fujita, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2541 - 2546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sakamoto, Masami; Watanbe, Shoji; Fujita, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2541 - 2546
  作者：Sakamoto, Masami、Watanbe, Shoji、Fujita, Tsutomu、Aoyama, Hiromu、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactions of 3-acyl-2-thiotetrahydro-1,3-thiazines; a new synthesis of cepham analogues
  作者：Masami Sakamoto、Hiromu Aoyama、Yoshimori Omote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84252-5

  日期：1986.1

  bicyclic β-lactams accompanied by Type II cleavage products. High temperature photolysis of them gave 2,9-dithia-6-azabicyclo[4,3,0]nonan-7-ones involving α-cleavage reactions of thioxo-β-lactams which were produced by ring opening reactions of thiazine rings of β-lactams.

  3-酰基-2-硫代四氢-1,3-噻嗪的光解反应，然后进行乙酰化，得到双环β-内酰胺，并伴有II型裂解产物。它们的高温光解产生了2,9-二硫杂-6-氮杂双环[4,3,0]壬南-7-酮，涉及硫代-β-内酰胺的α-裂解反应，这是由β-噻嗪环的开环反应产生的-内酰胺。