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[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate | 1054666-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
噻吩并[2,3-d]嘧啶糖苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
CAS
1054666-39-5
化学式
C
38
H
28
N
2
O
9
S
mdl
——
分子量
688.714
InChiKey
GZBMIXXSXIKSCU-CSEBVFCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
50
可旋转键数:
12
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
166
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-(β-D-ribofuranosyl)-6-phenylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Jourdan, Fabrice; Renault, Jacques; Karamat, Abdesselam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 953 - 958
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基-5-苯基-噻吩-3-羧酸胺
在
硫酸氢铵
、
四氯化锡
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 22.5h, 生成
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
参考文献:
名称:
Jourdan, Fabrice; Renault, Jacques; Karamat, Abdesselam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 953 - 958
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jourdan, Fabrice; Renault, Jacques; Karamat, Abdesselam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 953 - 958
作者:
Jourdan, Fabrice、Renault, Jacques、Karamat, Abdesselam、Ladurie, Daniel、Robba, Max
DOI:
——
日期:
——
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