silver gadolinium | 12002-68-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机银盐
• 英文名称: silver gadolinium
• 英文别名: Gadolinium--silver (1/1)；gadolinium;silver
• CAS: 12002-68-5
• 化学式: AgGd
• 分子量: 265.118
• InChiKey: ZGDNCERTFGMFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver gadolinium 、 氢气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  155Gd Mössbauer effect and magnetic properties in GdM compounds and their ternary hydrides (M = Rh, Pd, Cu, Ag and Au)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0378-4363(85)90101-9
• 作为产物：
  描述：

  氢化钆 、 银 以 melt 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 silver gadolinium
  参考文献：
  名称：

  一种确定对磁性主体中 Ce 探针超精细场贡献的方法：在 REAg（RE = Gd、Tb、Dy、Ho）化合物中 RE 位点处 Ce 杂质的应用

  摘要：

  摘要 本文采用基于分子场理论的模型拟合磁性主体中稀磁性杂质核处的超精细磁场（mhf）实验数据，分别确定主体和杂质对磁化过程的贡献。 mhf，否则这是不可能的。该模型用于拟合 mhf 在 140 Ce 原子核处作为杂质替代 REAg（RE = Gd、Tb、Dy、Ho）主体中的稀土 (RE) 离子的温度依赖性数据。GdAg 和 DyAg 的实验数据可在文献中获得，并且关于 Mhf 对 TbAg 和 HoAg 的温度依赖性的数据是通过扰动伽马-伽马角相关 (PAC) 光谱法测量的。由于宿主和杂质磁性离子之间的磁性相互作用，低于每种化合物的相应 TN 时，mhf 的温度依赖性行为显示出与每种化合物的预期布里渊样模式的严重偏差。这种不寻常的行为是额外的磁相互作用的结果，这种相互作用是由稀土离子的磁场引起的 Ce 的局域矩的极化产生的。从模型计算的杂质贡献显示遵循从实验数据确定的缩减超精细场的相同行为。根据主体的磁性

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.11.081

文献信息

• Electrical and Hall Resistivity in Rare Earth Intermetallic Compounds RAg_1-<i>x</i>In_<i>x</i> (R: Gd, Tb and Dy)
  作者：Katsuma Yagasaki、Hironobu Fujii、Hiroshi Fujiwara、Tetsuhiko Okamoto

  DOI：10.1143/jpsj.49.250

  日期：1980.7

  The electrical resistivity and the Hall resistivity in polycrystalline specimens of RAg 1- x In x have been measured from 4.2 K to room temperature and the paramagnetic region up to room temperature, respectively. The spin disorder resistivity at 0 K, ρ m (0), takes a maximum near the boundary of the different magnetic structures in each compound system, and that above the Curie temperature, ρ m (∞)

  RAg 1- x In x 多晶样品的电阻率和霍尔电阻率分别在 4.2 K 至室温和顺磁区至室温的范围内测量。自旋无序电阻率在 0 K 时，ρ m (0)，在每个复合系统中不同磁结构的边界附近取最大值，并且在居里温度以上，ρ m (∞)，在 Gd 系统中随 x 增加，而在 Tb 和 Dy 系统中，它在 x = 0.3 附近需要最大值。普通霍尔系数 R 0 对所有化合物都是正的。另一方面，自发霍尔系数 R s 对于除 GdAg 和 TbAg 之外的所有化合物都是负的，并且在所有系统中，当 x ≥ 0.1 时，其大小随 x 增加。已经在局部自旋模型的基础上讨论了结果。
• Structural and magnetic studies of the alloy system GdIn Ag1-
  作者：H.B. Lal

  DOI：10.1016/0304-8853(82)90197-4

  日期：1982.12

  structural and magnetic studies below room temperature of the alloy system GdIn x Ag 1- x (0⩽ x ⩽1) are reported. It has been found that alloys with x ⩽0.5 crystallize in CsCl type cubic structure, but the distortion of the unit cell starts for alloys with x #62;0.5 and for these alloys the unit cell becomes tetragonal. No phase change is evident from the low temperature (295-8 K) structural studies. However

  摘要 本文报道了合金体系GdIn x Ag 1- x (0⩽ x ⩽1) 在室温以下的结构和磁性研究。已经发现 x ⩽0.5 的合金以 CsCl 型立方结构结晶，但是 x #62;0.5 的合金的晶胞变形开始，对于这些合金，晶胞变成四方晶。从低温 (295-8 K) 结构研究中没有明显的相变。然而，在特定温度（指定为断裂温度 TB ）下该系统的每种合金的 X -1 m 与 T 线性图中出现断裂。TB 随x 的变化类似于LaIn x Ag 1-x 报告的相变温度随x 的变化。在有效磁子数（ p ）的值中发现了密切的一致性，我们和早期工作人员研究的材料的磁性排序 [Neel ( TN ) 或居里 ( TC )] 和顺磁性居里 (θ p ) 温度。对于该系统的铁磁性，还报道了在 4.2 K 时磁化强度随外加场强 (2.5-65)×10 5 Am -1 ) 的变化。已经得出结论，具有 0.4⩽ x
• Ligand‐Mediated Magnetism‐Conversion Nanoprobes for Activatable Ultra‐High Field Magnetic Resonance Imaging
  作者：Zeyu Liang、Lin Xiao、Qiyue Wang、Bo Zhang、Wenkui Mo、Shangzhi Xie、Xun Liu、Ying Chen、Shengfei Yang、Hui Du、Pengzhan Wang、Fangyuan Li、Daishun Ling

  DOI：10.1002/anie.202318948

  日期：2024.3.4

  Ultra‐high field (UHF) magnetic resonance imaging (MRI) has emerged as a focal point of interest in the field of cancer diagnosis. Despite the ability of current paramagnetic or superparamagnetic smart MRI contrast agents to selectively enhance tumor signals in low‐field MRI, their effectiveness at UHF remains inadequate due to inherent magnetism. Here, we report a ligand‐mediated magnetism‐conversion nanoprobe (MCNP) composed of 3‐mercaptopropionic acid ligand‐coated silver‐gadolinium bimetallic nanoparticles. The MCNP exhibits a pH‐dependent magnetism conversion from ferromagnetism to diamagnetism, facilitating tunable nanomagnetism for pH‐activatable UHF MRI. Under neutral pH, the thiolate (−S⁻) ligands lead to short τ′_m and increased magnetization of the MCNPs. Conversely, in the acidic tumor microenvironment, the thiolate ligands are protonated and transform into thiol (−SH) ligands, resulting in prolonged τ′_m and decreased magnetization of the MCNP, thereby enhancing longitudinal relaxivity (r1) values at UHF MRI. Notably, under a 9 T MRI field, the pH‐sensitive changes in Ag−S binding affinity of the MCNP lead to a remarkable (>10‐fold) r1 increase in an acidic medium (pH 5.0). In vivo studies demonstrate the capability of MCNPs to amplify MRI signal of hepatic tumors, suggesting their potential as a next‐generation UHF‐tailored smart MRI contrast agent.

  摘要超高频（UHF）磁共振成像（MRI）已成为癌症诊断领域关注的焦点。尽管目前的顺磁性或超顺磁性智能磁共振成像造影剂能够选择性地增强低场磁共振成像中的肿瘤信号，但由于其固有的磁性，它们在超高频下的有效性仍然不足。在此，我们报告了一种配体介导的磁性转换纳米探针（MCNP），它由 3-巯基丙酸配体包覆的银-钆双金属纳米粒子组成。MCNP 可根据 pH 值从铁磁性转化为二磁性，从而促进可调纳米磁性，实现 pH 值可激活的超高频磁共振成像。在中性 pH 值条件下，硫代硫酸盐（-S-）配体会导致 MCNPs 的 τ′m 变短，磁化增强。相反，在酸性肿瘤微环境中，硫醇配体被质子化并转化为硫醇（-SH）配体，导致 MCNP 的 τ′m 延长和磁化降低，从而提高了超高频磁共振成像的纵向弛豫度（r1）值。值得注意的是，在 9 T 磁共振成像场下，MCNP 的 Ag-S 结合亲和力对 pH 值的敏感变化导致 r1 在酸性介质（pH 值为 5.0）中显著增加（10 倍）。体内研究证明 MCNPs 能够放大肝脏肿瘤的磁共振成像信号，这表明 MCNPs 有潜力成为下一代超高频定制智能磁共振成像造影剂。
• Shilkin, S. P.; Volkova, L. S.; Fokin, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1994, vol. 39, p. 183 - 186
  作者：Shilkin, S. P.、Volkova, L. S.、Fokin, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Magnetic phase diagram of GdAg1−xZnx
  作者：U. Köbler、W. Kinzel、W. Zinn

  DOI：10.1016/0304-8853(81)90110-4

  日期：1981.12