Holmium;silver | 12002-74-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 无机盐 - 无机银盐
• 英文名称: Holmium;silver
• CAS: 12002-74-3
• 化学式: AgHo
• 分子量: 272.799
• InChiKey: NRYDISAKNPQQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化钬 、 银 以 melt 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Holmium;silver
  参考文献：
  名称：

  一种确定对磁性主体中 Ce 探针超精细场贡献的方法：在 REAg（RE = Gd、Tb、Dy、Ho）化合物中 RE 位点处 Ce 杂质的应用

  摘要：

  摘要 本文采用基于分子场理论的模型拟合磁性主体中稀磁性杂质核处的超精细磁场（mhf）实验数据，分别确定主体和杂质对磁化过程的贡献。 mhf，否则这是不可能的。该模型用于拟合 mhf 在 140 Ce 原子核处作为杂质替代 REAg（RE = Gd、Tb、Dy、Ho）主体中的稀土 (RE) 离子的温度依赖性数据。GdAg 和 DyAg 的实验数据可在文献中获得，并且关于 Mhf 对 TbAg 和 HoAg 的温度依赖性的数据是通过扰动伽马-伽马角相关 (PAC) 光谱法测量的。由于宿主和杂质磁性离子之间的磁性相互作用，低于每种化合物的相应 TN 时，mhf 的温度依赖性行为显示出与每种化合物的预期布里渊样模式的严重偏差。这种不寻常的行为是额外的磁相互作用的结果，这种相互作用是由稀土离子的磁场引起的 Ce 的局域矩的极化产生的。从模型计算的杂质贡献显示遵循从实验数据确定的缩减超精细场的相同行为。根据主体的磁性

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.11.081

文献信息

• Formation of mixed d- and f-block metal clusters in inert matrices: comparison of the observed and theoretical optical spectra of AgHo
  作者：W.E. Klotzbücher、M.A. Petrukhina、A.V. Nemukhin、A.Yu. Ermilov、B.L. Grigorenko

  DOI：10.1016/s1386-1425(00)00426-1

  日期：2001.4

  nm), while the doublets at 498/504 and 558/563 nm belong to the homonuclear species Ho2 (theoretical values are at 482 and 562 nm). First conclusions are drawn with respect to the formation of the metal trimers Ho3, Ag2Ho, AgHo2.

  在200-800 nm范围内，已经研究了银和m原子与氩气基质在9 K下同时共缩合后获得的UV可见光谱。虽然在沉积时未观察到新的特征，但是选择性照射到银或原子吸收中会导致在430 nm处出现新的谱带增长，这与混合银silver物种的形成有关，暂定为AgHo。为了支持观察到的谱带的分配，使用伪电势方法从头开始对双核和三核银和物种进行量子化学计算。双原子分子Ag2，Ho2，的电子激发能和相应的跃迁偶极矩的结果 AgHo提供了证据，表明430 nm谱带应归因于AgHo的混合簇（理论谱带位置为436 nm），而498/504和558/563 nm处的双峰属于同核物种Ho2（理论值为482和450）。 562 nm）。关于金属三聚体Ho3，Ag2Ho，AgHo2的形成得出第一结论。