(π-cyclooctadiene)platinum-bis(tricarbonyliron-μ3-sulfide)[Fe-Fe] | 189058-11-5

• 英文名称: (π-cyclooctadiene)platinum-bis(tricarbonyliron-μ3-sulfide)[Fe-Fe]
• 英文别名: Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(cyclooctadiene)；[(η4-cyclooctadiene)Pt(μ3-S)2Fe2(CO)6]
• CAS: 189058-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Fe₂O₆PtS₂
• 分子量: 647.152
• InChiKey: UZDLKFSZHBPXGW-ABXRGZRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (π-cyclooctadiene)platinum-bis(tricarbonyliron-μ3-sulfide)[Fe-Fe] 在 [(4-BrC₆H₄)4N]⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Fe2(CO)6(μ(3)-S)2Pt(cyclooctadiene)(1+)
  参考文献：
  名称：

  蛛网簇Fe 2（CO）6（μ-S）2 PtL 2的还原和氧化：杂多核化合物中不同的一个和两个电子转移位点的表征

  摘要：

  所述的还原和氧化性能蛛网膜下腔-heteropolynuclear金属簇的Fe 2（CO）6（μ 3 -S）2专利文献2，其中，L 2 =联吡啶（1），菲咯啉（2），二苯基膦乙烷（3），二苯基膦二（4）或环辛二烯（5），已通过电化学，IR光谱和ESR光谱进行了检查。观察到涉及多达五个电子的电子转移序列。共同的特征是完全可逆的单电子氧化为单阳离子的过程（相对于二茂铁为0.13-0.38 V）和化学可逆但电化学准可逆的两电子还原过程（-1.9至-2.4 V）。配合物1和2还显示出完全可逆的单电子还原，其电势比随后的二电子还原小（约-1.8 V）。的荧光闪烁1和2是由计算EHMO预测主要π*基于二亚胺是。从价阴离子光谱数据1 -和2 -是与该轨道分配是一致的：金属羰IR频率（约-13厘米的非常小的位移- 1）中观察到从这些中性配合物，和195相比，ESR谱的Pt超精细分裂非常小到金属局部自由基的预期值。二电子还原形成，例如，1

  DOI：

  10.1021/om010838a
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 Fe3(CO)9(μ-S)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到(π-cyclooctadiene)platinum-bis(tricarbonyliron-μ3-sulfide)[Fe-Fe]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transmetallation of the Fe-3(mu(3)-X)(2)(CO)(9) clusters (X = S, Se, or Te) under the action of (pi-C8H12)PtCl2 afforded new heterometallic clusters (pi-C8H12)Pt(mu(3)-X)(2)Fe-2(CO)(6) (2-4, respectively), which were characterized by X-ray diffraction analysis. The (pi-C8H12)Pt fragment in these clusters is bound to two mu(3)-bridging chalcogen atoms X. The iron atoms are linked to each other. The coordination environment about the Pt atom is planar-square; the Pt... Fe distance is larger than 3.2 Angstrom. In the synthesis of cluster 4, a new Pt complex was also obtained for which the structure (CO)(2)Pt(mu-Te)(2)Pt(CO)(2) (5) was proposed, According to the results of differential scanning calorimetry, thermal decomposition of complex 5 gave rise only to PtTe, whereas complexes 1-4 gave products with the empirical formula Fe2PtX2C2O2, The influence of the steric effects on the geometry of the clusters is discussed.

  DOI：

  10.1023/a:1015082225100

文献信息

• ——
  作者：A. A. Pasynskii、Zh. V. Dobrokhotova、Yu. V. Torubaev、N. I. Semenova、V. M. Novotortsev

  DOI：10.1023/a:1022444231122

  日期：——

  The thermal decay of 19 individual carbonyl homo- and heterochalcogenide clusters with different M/X ratios (M = Fe, Mn, Pt, Cr, W, Mo, Re, Ru; X = S, Se, Te) was studied by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The process is stepwise and occurs at relatively low temperatures (100-350 degreesC). The general fact of incomplete removal of carbon monoxide (due to the formation of carbide and oxide impurities) during thermolysis of carbonyl chalcogenide clusters with the M : X ratio greater than I was elucidated. Conversely, when M : X less than or equal to I (or at any M/X ratio for clusters containing methylcyclopentadienyl groups), pure metal chalcogenides are formed.