3-(4-ethylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride | 373627-32-8

• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 373627-32-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.783
• InChiKey: QMPSRGCKFXZZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到3-(4-ethylphenyl)-4-isocyanato-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013982203774
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-ethylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.

  DOI：

  10.1023/a:1012490120976

文献信息

• ——
  作者：V. A. Chornous、M. K. Bratenko、M. V. Vovk、I. I. Sidorchuk

  DOI：10.1023/a:1010432029236

  日期：——