methyl 6-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1240181-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: methyl 6-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-3H,4H,5H-pyrano[2,3-D]pyrimidine-7-carboxylate；methyl 6-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-3,5-dihydropyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1240181-53-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 374.78
• InChiKey: OZGXQIIHOSBTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-6-amino-4-(3-chlorophenyl)-5-cyano-4H-pyran-2-carboxylate 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.02h， 以87%的产率得到methyl 6-acetyl-5-(3-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的合成与反应活性

  摘要：

  通过用2,4-二氧代丁酸甲酯处理芳基丙二腈，得到了4 H-吡喃衍生物-3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的衍生物。 ，是合成碳环和杂环的有前途的结构性成分。已经研究了这些吡喃与硫酸和盐酸，乙酸酐和醇类的反应。已开发出用于制备环戊烯酮，吡喃并[2,3-d]-嘧啶，5-氧代-3-苯基戊酸和烟酸腈的取代衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1091-2

文献信息

• Synthesis and reactivity of methyl 3-acyl-6-amino-4-aryl-5-cyano-4H-pyran-2-carboxylates
  作者：V. P. Sheverdov、A. Yu. Andreev、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、V. A. Tafeenko、V. L. Gein

  DOI：10.1007/s10593-012-1091-2

  日期：2012.10

  ran-2-carboxylates - are obtained, which are novel, promising structural components for the synthesis of carbo- and heterocycles. The reactions of these pyrans with sulfuric and hydrochloric acids, acetic anhydride, and alcohols have been studied. Novel methods have been developed for the preparation of substituted derivatives of cyclopentenone, pyrano[2,3-d]-pyrimidine, 5-oxo-3-phenylpentanoic acid

  通过用2,4-二氧代丁酸甲酯处理芳基丙二腈，得到了4 H-吡喃衍生物-3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的衍生物。 ，是合成碳环和杂环的有前途的结构性成分。已经研究了这些吡喃与硫酸和盐酸，乙酸酐和醇类的反应。已开发出用于制备环戊烯酮，吡喃并[2,3-d]-嘧啶，5-氧代-3-苯基戊酸和烟酸腈的取代衍生物的新方法。