p-nitrobenzyl 2-(4-tert-butylthio-3,3-dimethyl-2-oxo-1-azetidinyl)-3-hydroxy-4-methylpent-2-enoate | 143725-56-8

• 英文名称: p-nitrobenzyl 2-(4-tert-butylthio-3,3-dimethyl-2-oxo-1-azetidinyl)-3-hydroxy-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 143725-56-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 450.556
• InChiKey: XDBOFOHZYCJGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-(4-tert-butylthio-3,3-dimethyl-2-oxo-1-azetidinyl)-3-hydroxy-4-methylpent-2-enoate 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以64%的产率得到3-Isopropyl-6,6-dimethyl-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Hans Rudolf; Hendel, Wolfram; Nagel, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 7, p. 1037 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-3,3-dimethylazetidin-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 p-nitrobenzyl 2-(4-tert-butylthio-3,3-dimethyl-2-oxo-1-azetidinyl)-3-hydroxy-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Hans Rudolf; Hendel, Wolfram; Nagel, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 7, p. 1037 - 1049

  摘要：

  DOI：