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4,4a,5,6,7,8-hexahydro-8β-mesyloxy-4aβ-<(mesyloxy)methyl>-5,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
4,4a,5,6,7,8-hexahydro-8β-mesyloxy-4aβ-<(mesyloxy)methyl>-5,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone | 86549-74-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4a,5,6,7,8-hexahydro-8β-mesyloxy-4aβ-<(mesyloxy)methyl>-5,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
英文别名
——
CAS
86549-74-8
化学式
C
15
H
24
O
7
S
2
mdl
——
分子量
380.483
InChiKey
QVOZZTRLBMJBBO-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
103.81
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-二甲基-6-氧代环己烷羧酸甲酯
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium methanolate
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 43.83h, 生成
4,4a,5,6,7,8-hexahydro-8β-mesyloxy-4aβ-<(mesyloxy)methyl>-5,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
参考文献:
名称:
(.+-.)-spiniferin-1 的全合成,一种天然存在的 1,6-methano[10]annulene
摘要:
制备 la spiniferine-1 et son 衍生二氢 a partir de la methoxy-6 tetrahydro-1,2,3,4naphtalenone-1, avec comme etape-cle, l'ouverture du cyclopropane d'une methano-4a,8anaphtalenone中介
DOI:
10.1021/ja00355a027
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