[Pt(2,6-diphenylpyridinate-H)(μ-Cl)]₂ | 263755-48-2

• 英文名称: [Pt(2,6-diphenylpyridinate-H)(μ-Cl)]₂
• 英文别名: {Pt(Hph(py)ph)}₂(μ-Cl)₂；[((2,6-diphenylpyridine)PtCl)2]
• CAS: 263755-48-2
• 化学式: C₃₄H₂₄Cl₂N₂Pt₂
• 分子量: 921.644
• InChiKey: HDWUHAYGSTURQP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,6-diphenylpyridinate-H)(μ-Cl)]₂ 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-[(2,6-diphenylpyridine)Pt(Cl)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  C−H Activation Induced by Water. Monocyclometalated to Dicyclometalated:  C∧N∧C Tridentate Platinum Complexes

  摘要：

  Metalation of 2,6-diphenylpyridine (1) by potassium tetrachloroplatinate in acetic acid gives a monocyclometalated chloride-bridged dimer 4. This dimer is split with CO to give a kinetic product st with the incoming CO trans to the orthometalated carbon. The kinetic product of cleavage is shown to be 16 kJ mol(-1) higher in energy than the thermodynamic product 9c, which has the CO trans to the pyridine nitrogen. The isomerization of 9t to 9c is shown not to take place via an associative mechanism and, with analogue 11, is effectively suppressed when excess chloride is added, implying that it takes place via a chloride dissociation. The monocyclometalated 9 undergoes a second cyclometalation to give the C boolean AND N boolean AND C dicyclometalated complex 15 in high yield. This second cyclometalation is brought about by the simple expedient of adding water to the monocyclometalated precursor. The addition of water is rationalized on the basis of needing to ionize the HCl byproduct of the reaction. Using a substituted pyridine (5) analogous chemistry is observed. Single-crystal X-ray structures of one of the intermediates (6) and one of the final products (15) have been solved. Density functional theory calculations are used to rationalize the isomerizations of the monocyclometalated intermediates and the need to ionize HCl in the second cyclometalation.

  DOI：

  10.1021/om9910423
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,6-diphenylpyridinate-H)(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  三齿二苯基吡啶环金属化新型Pt(IV)(C∧N∧C)(Cl)2(DMSO)配合物的合成及光电性能

  摘要：

  一种新型三齿环金属化Pt(IV)配合物，即Pt(IV)(C∧N∧C)(Cl) 2 (DMSO)，是通过使用Pt(II)配合物的一系列反应初步合成的。通过充分的表征，充分研究了Pt(IV)(C∧N∧C)(Cl) 2 (DMSO)的光电性质。

  DOI：

  10.1021/jasms.3c00380

文献信息

• Cyclometalated Pt Complexes of CNC Pincer Ligands: Luminescence and Cytotoxic Evaluation
  作者：Simon Garbe、Maren Krause、Annika Klimpel、Ines Neundorf、Petra Lippmann、Ingo Ott、Dana Brünink、Cristian A. Strassert、Nikos L. Doltsinis、Axel Klein

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00015

  日期：2020.3.9

  in line with the absorption energies. While the 2,6-diphenylpyridine complexes [Pt(CNC)(DMSO)] show no luminescence at ambient temperature in solution, the fused dba, db(ph)a, and bzqph derivatives are efficient triplet emitters at ambient temperature with emission wavelengths in the region 575–600 nm and quantum yields ranging from 7 to 23%. Vibrationally resolved emission spectra calculated in the

  在我们尝试开发用于双功能靶向抑制剂或光动力疗法，诊断学和生物成像试剂的环金属化Pt（II）配合物的框架中，一系列双环金属化Pt（II）配合物[Pt（CNC）（L）]（ L = DMSO，MeCN），其中包含各种（CNC）2–合成了基于2,6-二苯基吡啶的配体，并对其进行了分析和光谱表征，重点是它们的电化学，发光和抗增殖特性。电化学实验和紫外可见吸收光谱表明，与DFT计算一致，以配体为中心的LUMO和以金属为中心的HOMO。辅助苯基延伸至萘基核和中心的4-苯基吡啶基团而不是吡啶导致长波吸收带在420至440 nm范围内发生红移，后者的变化更为明显。稠合杂环数控系统DBA（H的配合物2 DBA =二苯并[ c ^，ħ ]吖啶），DB（PH）一（H 2分贝（PH）A = 7苯基二苯[ C ^，h ] ac啶）和bzqph（HbzqphH = 2-苯基苯并[ h ]喹啉）在500-530 nm范围
• Selective synthesis, reactivity and luminescence of unsymmetrical bis-cyclometalated Pt(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Ángela Vivancos、Dionisio Poveda、Alonso Muñoz、Julia Moreno、Delia Bautista、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1039/c9dt02431j

  日期：——

  with PhICl2 affords Pt(IV) complexes [PtCl2(C^N)(C′^N′)], bearing two cyclometalated ligands in an unsymmetrical arrangement. The abstraction of the two chlorides using AgOTf at 120 °C in the presence of an additional 2-arylpyridine ligand leads to mer isomers of tris-cyclometalated Pt(IV) complexes if C^N derives from a 2-arylpyridine, whereas it results in a reductive C–C coupling if C^N is a monocyclometalated

  Pt（II）配合物cis-N，N- [PtCl（C ^ N）（N'^ C'H）]，其中C ^ N代表单环金属化的2,6-二芳基-或2-芳基吡啶配体，N'^ C'H是N-配位的2-芳基吡啶，在室温下由过量的N'^ C'H通过二聚物[Pt 2（μ-Cl）2（C ^ N）2 ]的桥裂解反应选择性地获得；首次报道了这类衍生物的分离和表征。用PhICl 2氧化得到Pt（IV）络合物[PtCl 2（C ^ N）（C'^ N'）]，带有两个不对称排列的环金属化配体。在另外的2芳基吡啶配体导致的存在下使用的AgOTf在120℃下两个氯化物的抽象聚体的三-环金属化的Pt的异构体（IV）配合物，如果从2-芳基吡啶C ^ N导出，而其导致如果C ^ N是单环金属化的2,6-二芳基吡啶，则为还原性C-C偶联。配合物[PtCl 2（C ^ N）（C'^ N'）]在冷冻的PrCN玻璃中显示磷光，基本上是由3LC激发态位于具有最低π–π
• Preparation of Pt–Tl clusters showing new geometries. X-ray, NMR and luminescence studies
  作者：Úrsula Belío、Sara Fuertes、Antonio Martín

  DOI：10.1039/c4dt00536h

  日期：——

  planar complexes [Pt(CNC)L] (CNC = C,N,C-2,6-NC5H3(C6H4-2)2; L = tht (tetrahydrothiophene, SC4H8, 1), L = CNtBu (2)) react with TlPF6 in different Pt/Tl molar ratios (3/1 in the case of 1 and 1/1 in the case of 2) yielding the complexes [Pt(CNC)(tht)}3Tl](PF6) (3) and [Pt(CNC)(CNtBu)Tl](PF6) (4), respectively. The structures of 3 and 4 (X-ray) show the presence of Pt→Tl dative bonds unsupported by any

  正方平面络合物[PT（CNC）L]（CNC = C，N，C-2,6-NC 5 H ^ 3（C 6 H ^ 4 -2）2 ; L = THT（四氢噻吩，SC 4 ħ 8，1） ，L = CN t Bu（2））以不同的PT / Tl摩尔比（在1的情况下为3/1和在2的情况下为1/1 ）与TlPF 6反应，生成络合物[PT（CNC）（ THT）} 3 Tl]（PF 6）（3）和[PT（CNC）（CN t Bu）Tl]（PF 6）（4）。3的结构图4和图4（X射线）显示存在任何桥联配体不支持的PT→T1导数键。在复合物3中，唯一的Tl中心同时键合到三个PT原子上，形成一个完美的等边三角形，PT–Tl距离为2.9088（5）Å，非常短。复杂4是由三个形成“PT（CNC）（CN吨丁基）TL”单元，配置成三角的方式，通过连接在一起η 6 -Tl芳烃相互作用，并显示出的距离的PT-铊键约 3.04Å。对
• Remarkable Influence of the Cyclometalating Ligand on the Nuclearity and Properties of Heterobridged (μ-X)(μ-C≡CR) Platinum(II) Complexes
  作者：Jesús R. Berenguer、Álvaro Díez、Ana García、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Sergio Sánchez、Javier Torroba

  DOI：10.1021/om101172p

  日期：2011.3.28

  tetranuclear ([Pt2(bzq)2(μ-Cl)(μ-C≡CtBu)]2, 4) complexes, depending on the nature of the cyclometalated ligand. Similar halide-bridged complexes 2, 3, 5, and 6 have also been prepared. The X-ray structures of 1, 4, and 5 reveal the selective formation in all cases of the isomer having the bridging chlorine atom located in a trans position to the metalated carbon atoms of two Pt(C∧N) units. In 4 and 5, the tetrahedral

  的[PT（C部分脱卤反应∧ N）（μ-Cl）的] 2 [C ∧ N = 2,6- diphenylpyridinate（dppyH），7,8- benzoquinolate（BZQ）]与NaC≡C吨卜（或HC ≡C吨BU / NET 3 / CUI）进入与形成双核的（[的PT（dppyH）} 2（μ-Cl）的（μ-C≡C吨丁基）]，1）或四核（[PT 2（BZQ ）2（μ-Cl）的（μ-C≡C吨丁基）] 2，4）配合物，这取决于环金属化配体的性质。类似卤化物桥连的络合物2，3，5，和6也已经准备好了。的X射线结构1，4，和5揭示了在具有位于桥接氯原子的异构体的所有情况下，选择性地形成反式位置到两个的PT（C中的金属化的碳原子数为∧ N）的单元。在4和5中，四面体PT 4核还通过短的PT··PT和π··π分子内键合相互作用而稳定化，这会影响它们的光物理性质。位于下侧的吸收带归因于混合1 MLCT
• Investigations into the Au^I and Pt^II Coordination Chemistry of Bidentate <i>“cis</i>‐Spanning” Ligands
  作者：Luisa Kaufmann、Steffen A. Föhrenbacher、Michael C. Krummer、Burkhard Butschke

  DOI：10.1002/ejic.202300577

  日期：2024.3.12

  The novel long-range “cis-spanning” PP ligand LPP coordinates AuCl and Pt(CNC) in a highly selective manner. Subsequent halide abstraction gives rise to the formation of a Au−Pt bond. While the “cis-spanning” PN ligand LPN does not allow for the generation of heterodinuclear complexes with a metal–metal bond, its potential to serve as a ditopic ligand has been shown in the present work.

  新型长程“顺式跨越”PP配体L PP以高度选择性的方式配位AuCl和Pt(CNC)。随后的卤化物提取导致金铂键的形成。虽然“顺式跨接”PN 配体 L PN不允许生成具有金属-金属键的异双核配合物，但其作为二位配体的潜力已在本研究中得到展示。