2-(5-hexynyl)-1,3-dithiane | 126594-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-(5-hexynyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(Hex-5-ynyl)-1,3-dithiane；2-Hex-5-ynyl-1,3-dithiane
• CAS: 126594-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₆S₂
• 分子量: 200.369
• InChiKey: HFRFDHOIMDVZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hexynyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 copper diacetate 作用下， 反应 33.33h， 生成 9-[2-(7-Diethylamino-hept-5-ynyl)-[1,3]dithian-2-yl]-9H-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基炔基二硫醚。新型的钙通道阻滞剂。

  摘要：

  几种二硫杂环戊烷衍生物被用作与治疗上有用的抗毒蕈碱剂奥昔布宁结构相关的化合物的中间体，是钙离子诱导的豚鼠回肠条收缩和KCl诱导的钙进入神经元细胞的有效抑制剂。尽管该系列的第一个成员2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -1,3-二硫杂环丁烷（2a）仅勉强有效，但它与二苯甲酮的缩合产物即2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -2-（a，α-二苯基-α-羟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（3a）表现出弱但显着的钙通道拮抗剂活性。作为结构-活性关系（SAR）研究的一部分，制备了2a和3a的各种结构类似物，并检查了钙拮抗剂的性能。除了这些结构类型之外，3的环桥（三环）同类物，即4，相关的双环化合物5，脱羟基衍生物6，一些同源的2-[[[（（N，N-二取代-氨基）甲基] 2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷（7 ），制备了一系列2- [6- [N，N-二取代-氨基）甲基] -1-羟基-1-苯基-4-己炔基]

  DOI：

  10.1021/jm00109a010
• 作为产物：
  描述：

  2-[(hex-5-ynyl)-3-trimethylsilyl]-1,3-dithiane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5.6 g (84%)的产率得到2-(5-hexynyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  2-aminomethylalkynylalkyl-1,3-dithiane derivatives

  摘要：

  本发明涉及的新化合物及其盐的化学式如下：其中：R.sub.1为氢、苯基、9H-芴-9-基、10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基、5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基、1,2,3,4-四氢-1-萘基、9H-黄酮-9-基、9H-硫黄酮-9-基、2-氯-9H-硫黄酮-9-基、4H-色基、二苯基甲基、苯基环烷基甲基，其中桥头甲基可以选择性地被一个羟基取代，苯基或苯并融合环之一可以被一个或多个R.sub.5基团取代，其中R.sub.5选自卤素、三氟甲基、低烷基、羟基或低烷氧基团；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，为氢、低烷基、苯基烷基（C.sub.1 -C.sub.5），其中苯环可以被一个或多个R.sub.5基团取代，或者NR.sub.2R.sub.3一起为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或1-哌嗪基（其中4-位可以选择性地被氢、低烷基、羟基取代的低烷基、氨基取代的低烷基或乙酰氧基取代的低烷基；R.sub.4为氢、羟基或三甲基硅氧基；Ph为未取代的苯基或一个或多个R.sub.5基团取代的苯基；n为2-4。还公开了作为钙通道阻滞剂的药物组合物和利用这种化合物的治疗方法，特别是在治疗肠易激综合征方面。

  公开号：

  US04877779A1

文献信息

• RZESZOTARSKI, WACLAW J.;GUZEWSKA, MARIA E.;CARTER, JOHN P.;ADAMS, THEODOR+
  作者：RZESZOTARSKI, WACLAW J.、GUZEWSKA, MARIA E.、CARTER, JOHN P.、ADAMS, THEODOR+

  DOI：——

  日期：——
• ADAMS, THEODORE C.;DUPONT, ANDREA C.;CARTER, J. PAUL;KACHUR, JAMES F.;GUZ+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1585-1593
  作者：ADAMS, THEODORE C.、DUPONT, ANDREA C.、CARTER, J. PAUL、KACHUR, JAMES F.、GUZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4877779A
  申请人：——

  公开号：US4877779A

  公开（公告）日：1989-10-31