摘要:
[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)2]21与dmso的光化学反应导致[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)2][Rh(C2H4)(dmso)]2a和[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)(dmso)]22b的逐步形成。1与乙烯基三甲基硅烷的光解反应最终产生[CH2(η5-C5H4)2][Rh(CH2CHSiMe3)2]2的三种异构体产物3a、3b和3c,它们通过乙烯基硅烷的相对取向区分。当此反应在d6-苯中进行时,揭示了溶剂与乙烯基硅烷的α-氢之间的H/D交换。此外,在这些及相关实验中,当光解在低温下完成且无底物时,获得了溶剂络合物[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)2][Rh(C2H4)(η2-甲苯)]两种异构体的证据,尽管未观察到H/D交换的证据。1与Et3SiH的光解反应产生顺序取代产物[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)2][Rh(C2H4)(SiEt3)H]4a、[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)(SiEt3)H]24b、[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)(SiEt3)H][Rh(SiEt3)2(H)2]4c和[CH2(η5-C5H4)2][Rh(SiEt3)2(H)2]24d;在d6-苯中证明了4d的α-环质子位点和所有硅基质子的氘化作用。该反应进一步复杂化,形成两种Si-C键活化产物,[CH2(η5-C5H4)2][RhH(μ-SiEt2)]25和[CH2(η5-C5H4)2][(RhEt)(RhH)(μ-SiEt2)2]6。当1与Et2SiH2光解时也生成了5。当在低温下重复Et3SiH的光化学反应时,获得了不稳定的C-H活化产物、乙烯基氢化物[CH2(η5-C5H4)2][{Rh(SiEt3)H}{Rh(SiEt3)}(μ-η1,η2-CHCH2)]7a和7b的两种异构体。热力学上,4c被证明形成环取代的硅基迁移产物[(η5-C5H4)CH2(C5H3SiEt3)][Rh(SiEt3)2(H)2]28,而4b与过量硅烷反应形成[CH2(C5H3SiEt3)2][Rh(SiEt3)2(H)2]2(9a和9b)。对应的光化学反应与Me3SiH产生预期的产物[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)2][Rh(C2H4)(SiMe3)H]10a、[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)(SiMe3)H]210b、[CH2(η5-C5H4)2][Rh(C2H4)(SiMe3)H][Rh(SiMe3)2(H)2]10c和[CH2(η5-C5H4)2][Rh(SiMe3)2(H)2]210d。然而,这些反应中还获得了三种Si-C键活化产物,[CH2(η5-C5H4)2][(RhMe)(RhH)(μ-SiMe2)2]11、[CH2(η5-C5H4)2][(Rh{SiMe3})(RhMe)(μ-SiMe2)2]12和[CH2(η5-C5H4)2][(Rh{SiMe3})(RhH)(μ-SiMe2)2]13。