[Cp*CoCl]₂ | 125781-48-8

• 英文名称: [Cp*CoCl]₂
• 英文别名: [(η(5)-C5Me5)CoCl]2；[Cp*Co(μ-Cl)]₂；[Cp*Co^II(μ-Cl)]₂
• CAS: 125781-48-8
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂Co₂
• 分子量: 459.351
• InChiKey: MPVLTFSWSFMNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*CoCl]₂ 在 一氧化碳 作用下， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Koelle, Ulrich; Khouzami, Fouad; Fuss, Bernhard, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 132 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cp*CoCl]₂
  参考文献：
  名称：

  [(C5(CH3)5)CoCl]2(μ-NO)(μ-Cl), a binuclear complex containing a nitrosyl bridge without a metalmetal bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80080-9

文献信息

• Synthesis, Isomerization and Electrocatalytic Properties of Thiolate‐Bridged Dicobalt Hydride Complexes with Different Substituents
  作者：Chunlong Wang、Jianzhe Li、Dawei Yang、Peng Tong、Puhua Sun、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1002/ejic.202000369

  日期：2020.7.31

  Through different pathways, two unsaturated thiolate‐bridged CoIICoII complexes [Cp*Co(µ‐SR)2CoCp*] (1 , R = Ph; 3 , R = i Pr, Cp* = η5‐C5Me5) were successfully synthesized. Interaction of complexes 1 or 3 with HBF4 resulted in oxidative addition to give the corresponding thiolate‐bridged CoIIICoIII hydride bridged complexes 4[BF4] and 5[BF4] . 1H NMR spectroscopic results indicate there exist two

  通过不同的途径，两个不饱和硫醇盐桥联钴II钴II络合物的[CP *钴（μ-SR）2 COCP *]（1，R = Ph值; 3，R =我镨中，CP * =η 5 -C 5我5）成功合成。配合物1或3与HBF 4的相互作用导致氧化加成，得到相应的硫醇盐桥接的Co III Co III氢化物桥接的配合物4 [BF 4 ]和5 [BF 4 ]。1个1 H NMR光谱结果表明质子化后存在两个构象异构体，其中硫醇盐配体上的取代基以对称或不对称的几何结构排列。有趣的是，主要的sym - 4 [BF 4 ]可以在30°C下不可逆地转化为次要unsym - 4 [BF 4 ]，这是由时间依赖性1 H NMR光谱所证明的。令人惊讶的是，5– [BF 4 ]的两个异构体在–80至30°C的温度范围内保持了动态平衡，并得到了可变温度1的证实。1 H NMR谱。此外，这些硫醇盐桥接的二钴氢化物络合物被证明是通过循环
• A Cationic High-Valent Cp*Co^IIIComplex for the Catalytic Generation of Nucleophilic Organometallic Species: Directed CH Bond Activation
  作者：Tatsuhiko Yoshino、Hideya Ikemoto、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201209226

  日期：2013.2.18

  inexpensive and atom‐economical approach to CH bond functionalization, a cationic CoIII complex (see scheme) was used to generate nucleophilic organometallic species in situ without additional activating reagents. Under these conditions, aryl CH bonds underwent efficient addition to polar electrophiles, including α,β‐unsaturated N‐acyl pyrroles as β‐substituted ester and amide surrogates.

  活性而不活化：在一种廉价且原子经济的CH键官能化方法中，使用阳离子Co III配合物（请参见方案）在原位生成亲核有机金属物种，而无需其他活化剂。在这些条件下，芳基CH键要有效地添加到极性亲电体中，包括α，β-不饱和N-酰基吡咯作为β-取代的酯和酰胺替代物。
• Ferro- and Antiferromagnetic Exchange in Decamethylbimetallocenes
  作者：Harald Hilbig、Peter Hudeczek、Frank H. Köhler、Xiulan Xie、Pierre Bergerat、Olivier Kahn

  DOI：10.1021/ic980332t

  日期：1998.8.1

  from air, the synthesis of the parent binickelocene (Ni'Ni') was accompanied by the formation of the ternickelocene NiNiNi. According to (1)H NMR spectroscopy NiNi and NiNiNi were antiferromagnetic and underwent ligand exchange to nickelocene and bisfulvalenedinickel. Unlike the usually green nickelocenes Ni'Ni' was deep red-violet owing to a new band at 528 nm. Measurements of the magnetic susceptibility

  为了研究聚合物茂金属中的相邻磁性相互作用，顺磁性十甲基双金属茂（M'M'）被选为最简单的模型化合物。它们是从富富烯二价阴离子的二锂盐和二al盐开始合成钒，钴和镍的（分别生成V'V'，Co'Co'和Ni'Ni'）。后者已通过（13）C NMR光谱表征。十甲基二茂铁茂已合成为抗磁性标准化合物，十甲基二钴钴六氟磷酸盐为Co'Co'的前体。虽然甲基化的M'M'物种在空气中保持稳定，但母体双ickelocelocene（Ni'Ni'）的合成伴随着三茂金属NiNiNi的形成。根据（1）H NMR光谱，NiNi和NiNiNi是反铁磁性的，并且经历了配体交换为新世代和双富瓦烯镍。Ni'Ni'与通常的绿色尼新世不同，由于在528 nm处出现了新的谱带，因此呈深紫罗兰色。磁化率（chi（m））和磁化强度的测量建立了Co'Co'的纯有机金属化合物内铁磁相互作用的罕见实例。相比之下，V'V'和Ni'Ni'是反铁磁性的（分别为J
• Mechanistic and Synthetic Studies of the Addition of Alkyl Aldehydes to Vinylsilanes Catalyzed by Co(I) Complexes
  作者：Christian P. Lenges、Peter S. White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja980610n

  日期：1998.7.1

  The mechanistic details of the cobalt-catalyzed intermolecular hydroacylation reaction have been investigated using kinetic, spectroscopic, and crystallographic methods. The Co(I) bisolefin complex 1, [C5Me5Co(C2H3SiMe3)2], was shown to catalyze the addition of a series of alkyl aldehydes (2a−l) to vinylsilanes to give the corresponding ketones with exclusive anti-Markovnikov selectivity under mild

  已经使用动力学、光谱和晶体学方法研究了钴催化的分子间加氢酰化反应的机理细节。Co(I) 双烯烃配合物 1，[C5Me5Co(C2H3SiMe3)2]，在温和条件下催化一系列烷基醛 (2a-l) 加成到乙烯基硅烷中，得到相应的酮，具有独特的抗马尔可夫尼科夫选择性. 催化循环表现出两种静止状态，复合物 1 和双烷基羰基复合物 [C5Me5Co(CO)(R)(R')], 4a-1 处于平衡状态。动力学研究与低温 NMR 光谱一起建立了催化过程中静止状态之间的敏感平衡，这强烈依赖于底物结构。转换限制步骤被建立为从中间体 4 中还原消除酮。
• Synthesis and chemistry of the open-cage cobaltaheteroborane cluster [{(η⁵-C₅Me₅)Co}₂B₂H₂Se₂]: a combined experimental and theoretical study
  作者：Subrat Kumar Barik、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Halet、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1039/c5dt01511a

  日期：——

  An open cage triple-decker molecule with three planar rings almost parallel to each other (see the picture).

  一个开放式笼状三层分子，其中有三个平面环几乎平行排列（见图片）。