4r,6c-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxathiane 2c-oxide | 33758-00-8

• 英文名称: 4r,6c-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxathiane 2c-oxide
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxathiane 2-oxide；trans-4,6-Di-tert-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxathian
• CAS: 33758-00-8；57526-30-4；57526-33-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃S
• 分子量: 234.36
• InChiKey: JPLSQGZJHWLEEC-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4r,6c-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxathiane 2c-oxide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S,S)-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanediol cyclic sulfate
  参考文献：
  名称：

  关于手性1,2-双（膦基）苯的合成和性质的其他数据

  摘要：

  手性，C 2对称的1,2-双（膦基）苯2的合成已扩展至苄基取代的衍生物2c（R = CH 2 Ph）。分离出了稳定的含配体2的钌和钯配合物。已经对2a的单硼烷加合物（R = i- Pr）和2b的钯（II）配合物（R = Me）进行了X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00777-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 145.0h， 生成 4r,6c-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxathiane 2c-oxide
  参考文献：
  名称：

  关于手性1,2-双（膦基）苯的合成和性质的其他数据

  摘要：

  手性，C 2对称的1,2-双（膦基）苯2的合成已扩展至苄基取代的衍生物2c（R = CH 2 Ph）。分离出了稳定的含配体2的钌和钯配合物。已经对2a的单硼烷加合物（R = i- Pr）和2b的钯（II）配合物（R = Me）进行了X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00777-2