4-epi-stagonolide B | 1207564-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 4-epi-stagonolide B
• 英文别名: (2R,3S,4S,5E,7S)-3,4,7-trihydroxy-2-propyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one
• CAS: 1207564-18-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: BFIDNRPVSXOGQW-ZAZBETHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,9S,10E,11aS)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-4-propyl-3a,4,7,8,9,11a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]oxecin-6-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-epi-stagonolide B
  参考文献：
  名称：

  Effect of the allylic substituents on ring closing metathesis: the total synthesis of stagonolide B and 4-epi-stagonolide B

  摘要：

  为了探究烯丙基羟基及其保护基团的相对立体化学如何影响闭环偏析的效率，我们进行了石杉内酯 B 及其 4-epimer 的全合成。

  DOI：

  10.1039/b916198h

文献信息

• Effect of the allylic substituents on ring closing metathesis: the total synthesis of stagonolide B and 4-epi-stagonolide B
  作者：Awadut G. Giri、Mohabul A. Mondal、Vedavati G. Puranik、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1039/b916198h

  日期：——

  The total syntheses of stagonolide B and its 4-epimer were carried out to probe into how the relative stereochemistry of allylic hydroxy groups and their protecting groups influence the efficiency of the ring closing metathesis.

  为了探究烯丙基羟基及其保护基团的相对立体化学如何影响闭环偏析的效率，我们进行了石杉内酯 B 及其 4-epimer 的全合成。