1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy)-benzene | 316808-27-2

• 英文名称: 1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy)-benzene
• CAS: 316808-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: FOMCKTNCHQMOSK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy)-benzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-hex-5-enyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914