2,2-dichlor-3-neopentyl-2-silanorborn-5-en | 204379-82-8

• 英文名称: 2,2-dichlor-3-neopentyl-2-silanorborn-5-en
• 英文别名: 2,2-dichloro-3-(2,2-dimethylpropyl)-2-silabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 204379-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 249.255
• InChiKey: MVYUTSLSUQZSIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichlor-3-neopentyl-2-silanorborn-5-en 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 2-Bromo-2-chloro-3-(3-cyclopentenyl)-5,5-dimethyl-2-silahexane
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Steinberger, Hans-Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1743 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三氯硅烷 、 叔丁基锂 、 环戊二烯 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到2,2-dichlor-3-neopentyl-2-silanorborn-5-en
  参考文献：
  名称：

  Silaheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80318-8

文献信息

• Carbon=Carbon Hydrogenation of Silicon-Functionalized Silaheterocycles
  作者：Norbert Auner、Hans-Uwe Steinberger、Bernhard Herrschaft

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1095::aid-ejic1095>3.0.co;2-d

  日期：1999.7

  organosilanes 13 and 14 possessing the cyclopentyl group, were prepared from the cyclopentenyl-substituted precursors 10 and 12. The 3-vinyl-substituted silacyclobutanes 15, 17, and 18 were also hydrogenated in a simple apparatus with diethyl ether or THF as solvent, and Pd/C as a recoverable catalyst system. A basic organosilicon compound, trichloro(vinyl)silane, is hydrogenated in a nearly quantitative yield

  含有官能化硅基团的烯烃的催化氢化以良好的产率提供饱和产物。硅原子上的氯和烷氧基取代基不受影响，在杂环化合物的情况下，环状或双环部分保持完整。2-硅烷降冰片烷 4、5 和 6 由相应的 2-硅烷降冰片烯 1、2 和 3 合成，具有环戊基的有机硅烷 13 和 14 由环戊烯基取代的前体 10 和 12 制备。 3-乙烯基取代的硅杂环丁烷 15、17 和 18 也在一个简单的装置中以乙醚或 THF 为溶剂进行氢化，Pd/C 作为可回收的催化剂体系。一种碱性有机硅化合物，三氯（乙烯基）硅烷，以接近定量的产率氢化，形成饱和的三氯（乙基）硅烷；
• AUNER, N., J. ORGANOMET. CHEM., 353,(1988) N 3, C. 275-296
  作者：AUNER, N.

  DOI：——

  日期：——