(benzo{c}cinnoline-N')pentacarbonyltungsten | 54218-80-3

• 英文名称: (benzo{c}cinnoline-N')pentacarbonyltungsten
• 英文别名: W(CO)5(benzo[c]cinnoline)
• CAS: 54218-80-3
• 化学式: C₁₇H₈N₂O₅W
• 分子量: 504.111
• InChiKey: JWZXYWIFVNXMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzo{c}cinnoline-N')pentacarbonyltungsten 、 methyldiphenylphosphine borane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[(methyl)diphenylphosphine]pentacarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Phosphine Boranes in Coordination Chemistry:  An Efficient Method for the Synthesis of Chiral and Achiral Organophosphorus Pentacarbonyltungsten Complexes

  摘要：

  Organophosphorus boranes 1-6 and amine pentacarbonyltungsten complexes 14-20 react under mild conditions, to afford by Ligand exchange the corresponding W(CO)(5)(PR3) 21-26 derivatives in 63-92% yields. The use of piperazine 13 as a diamine tungsten substituent permits a tandem reaction which removes the borane group and leads to the formation of the corresponding organophosphorus tungsten complex. The stereochemistry of the formation of pentacarbonyltungsten complexes from tertiary chiral organophosphorus borane compounds proceeds with a high stereoselectivity and retention of configuration at the chiral P center.

  DOI：

  10.1021/ic980004t
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]噌啉 、 六羰基钨 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到(benzo{c}cinnoline-N')pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ]喹啉和哒嗪过渡金属配合物中1,2-金属向位移的NMR研究

  摘要：

  [W（CO）5 L]，[顺式-Rh（CO）2 C1L]（L苯并[ c ]肉桂酸]和[W（CO）5 L']（L'哒嗪，3-甲基哒嗪）的配合物，和4-甲基哒嗪）已经合成并显示在有机溶剂中显示出分子内金属氮1、2-通量位移，这已经通过一维带状分析和2D-EXSY NMR实验进行了定量研究。在哒嗪复合物metallotropic转变能垒CA。比苯并[ c ]肉桂酸络合物高20 kJ mol -1。这些差异将在基态和可能的过渡态物种方面进行讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87270-8