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4,7-dimethoxy-2-p-bromophenacylthiobenzimidazole
4,7-dimethoxy-2-p-bromophenacylthiobenzimidazole | 108182-03-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dimethoxy-2-p-bromophenacylthiobenzimidazole
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-[(4,7-dimethoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]ethanone
CAS
108182-03-2
化学式
C
17
H
15
BrN
2
O
3
S
mdl
——
分子量
407.288
InChiKey
HGUFDJBDTCNEAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
608.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.32
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
64.21
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,7-dimethoxy-2-mercaptobenzimidazole
95306-53-9
C
9
H
10
N
2
O
2
S
210.257
反应信息
作为反应物:
描述:
4,7-dimethoxy-2-p-bromophenacylthiobenzimidazole
在
四磷十氧化物
、
磷酸
作用下, 以63%的产率得到5,8-dimethoxy-3-p-bromophenylthiazolo<3,2-a>benzimidazole
参考文献:
名称:
Narayan, Sat; Kumar, Vinod; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 267 - 270
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-二甲氧基-2,3-二硝基苯
在
镍
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4,7-dimethoxy-2-p-bromophenacylthiobenzimidazole
参考文献:
名称:
Narayan, Sat; Kumar, Vinod; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 267 - 270
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NARAYAN SAT; KUMAR VINOD; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 267-270
作者:
NARAYAN SAT、 KUMAR VINOD、 PUJARI H. K.
DOI:
——
日期:
——
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