tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex | 80394-08-7

• 英文名称: tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex
• 英文别名: BF3•Et₂O；BH3*THF；BH3*Et2O；boron trifluoride diethyl etherate；boron trifluoride ethyl ether complex；borane*diethyl ether；BH3*OEt2
• CAS: 80394-08-7
• 化学式: C₄H₁₃BO
• 分子量: 87.9576
• InChiKey: RQERAKXVFPHJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(methyl)phosphine oxide 、 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到(S)-tert-butylmethylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  一种磷手性重要中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷手性重要中间体的制备方法，其制备如下：三氯化磷和叔丁基氯化镁发生取代反应后得到叔丁基二氯化膦I；然后与乙醇发生酯化反应得到叔丁基亚膦酸乙酯Ⅱ；接着在甲基格氏试剂甲基碘化镁的作用下发生甲基化反应，生成甲基叔丁基氧化膦Ⅲ；最后通过硼烷还原并一锅法得到了硼烷保护的甲基叔丁基膦氢化合物Ⅵ。本发明的制备方法具有原料廉价易得、路线短、操作简便、原子经济性好的优点，为制备硼烷甲基叔丁基膦氢提供了一条简单易行的路线。

  公开号：

  CN108409784B
• 作为试剂：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 正丁基锂 、 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 (6R,7R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-hydroxy-6-methyl-4-oxo-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Oxaspirolactone Intermediate for the Synthesis of Spirolides

  摘要：

  建立了一种新方法来制备 C 2-氧化的 5,5-螺乙醛的新方法。 双螺乙醛分子的关键中间体。桥接的 在制备这些双环氧杂螺内酯的过程中，使用了桥接的原酯作为掩蔽羧酸。 双环氧杂螺内酯。合成手性内酯 (12) 手性内酯 (12) 的合成也有报道。内酯 (12) 中的两个手性 内酯 (12) 中的两个手性中心是通过将手性巴豆硼烷加到醛中而形成的。 加到一个醛中。内酯 (12) 的结构是通过单晶 X 射线衍射；正交空间群 P212121 (第 19 号），a 12.437(2)，b 23.881(4), c 7.545(1) Å, V 2240.9(5) Ω3，r(F) 0.0460、 和 Rw(F) 0.0458.

  DOI：

  10.1071/ch00111

文献信息

• Facile solid-phase ruthenium assisted azide-alkyne cycloaddition (RuAAC) utilizing the Cp∗RuCl(COD)-catalyst
  作者：Ebbe Engholm、Nicolai Stuhr-Hansen、Ola Blixt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.095

  日期：2017.6

  The ruthenium assisted azide-alkyne cycloaddition (RuAAC) reaction is a well-established method for the generation of 1,5- and 1,4,5-substituted 1,2,3-triazoles, which we have extended to the solid-phase synthesis of 1,2,3-triazole-peptides. The 1,2,3-triazole moieties were formed upon the reaction of alkynes with a solid-phase bound secondary azide in the presence of the Cp∗RuCl(COD) catalyst at room

  钌辅助的叠氮化物-炔烃环加成（RuAAC）反应是一种成熟的方法，用于生成1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑，我们已经扩展到固相1,2,3-三唑-肽的合成。在炔烃与固相键合的二级叠氮化物在Cp * RuCl（COD）催化剂存在下于室温下反应后，形成1,2,3-三唑部分。末端炔烃和内部炔烃都在温和条件下进行了高度区域选择性的环加成反应，从而促进了具有完整侧链保护的肽构建体从树脂中的释放。在1小时内观察到几乎定量转化为相应的1,2,3-三唑。
• Synthesis and in vitro bone cell activity of analogues of the cyclohexapeptide dianthin G
  作者：Zaid Amso、Renata Kowalczyk、Young-Eun Park、Maureen Watson、Jian-ming Lin、David S. Musson、Jillian Cornish、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/c6ob00983b

  日期：——

  Dianthin G and its dicarba analogue were both shown to increase the number of human osteoblasts without affecting bone resorption.

  Dianthin G及其二碳模拟物均显示能增加人类成骨细胞的数量，而不影响骨吸收。
• Use of a Compact Tripodal Tris(bipyridine) Ligand to Stabilize a Single-Metal-Centered Chirality: Stereoselective Coordination of Iron(II) and Ruthenium(II) on a Semirigid Hexapeptide Macrocycle
  作者：Yuka Kobayashi、Masaru Hoshino、Tomoshi Kameda、Kazuya Kobayashi、Kenichi Akaji、Shinsuke Inuki、Hiroaki Ohno、Shinya Oishi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00416

  日期：2018.5.7

  the Fe(II)–peptide complex has an apparent C3-symmetric conformations on the NMR time scale, while the peptide backbone is subject to dynamic conformational exchange between three asymmetric β/γ conformations and one C3-symmetric γ/γ/γ conformation. The semirigid cyclic hexapeptide preferentially arranged these conformations of the small octahedral Fe(II)–bipyridine complex, as well as the Ru(II) congener

  设计并合成了含有三个2,2'-联吡啶部分作为侧链的Fe（II）配位六肽。具有三个[（2,2'-联吡啶）-5-基]甲环六肽- d -丙氨酸（d -Bpa5）残基，其中ð -Bpa5和甘氨酸交替排列用3重旋转对称，具有铁协调（II）形成具有金属中心手性的单个面部-Λ构型的1：1八面体Fe（II）-肽复合物。NMR光谱和分子动力学模拟表明，Fe（II）-肽配合物具有明显的C 3在NMR时标上具有对称的构象，而肽主链则在三个非对称的β/γ构象和一个C 3对称的γ/γ/γ构象之间进行动态构象交换。半刚性环状六肽优先排列小八面体Fe（II）-联吡啶配合物以及Ru（II）同源物的这些构象，以支撑以金属为中心的手性的单一构型。
• [EN] BIORESPONSIVE POLYMER SYSTEM FOR DELIVERY OF MICROBICIDES<br/>[FR] SYSTEME POLYMERE BIOSENSIBLE POUR L'ADMINISTRATION DE MICROBICIDES
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2005097210A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The polymer systems of the present invention degrade in the presence of an ejaculate. They may further provide degradable sequences that degrade upon contact with an ejaculate and/or microbicides. The polymer systems of the present invention are of use in the oral, rectal or vaginal cavities of an individual for such purposes as the treatment or prevention of sexually transmitted disease, the prevention or promotion of fertility or for hormone replacement therapy.

  本发明的聚合物系统在射精的存在下降解。它们还可以提供在接触射精和/或杀微生物剂时降解的可降解序列。本发明的聚合物系统适用于个人的口腔、直肠或阴道腔道，用于治疗或预防性传播疾病、预防或促进生育或用于激素替代疗法。
• Click-Chemistry-Derived Tetracycline-Amino Acid Conjugates Exhibiting Exceptional Potency and Exclusive Recognition of the Reverse Tet Repressor
  作者：Igor Usai、Marcus Krueger、Jürgen Einsiedel、Wolfgang Hillen、Peter Gmeiner

  DOI：10.1002/cbic.200900710

  日期：2010.3.22

  TetRis: Applying click chemistry, a series of doxycycline–amino acid conjugates was synthesized. The C‐terminally linked phenylalanine derivative emerged as a highly selective effector for the reverse phenotype revTetR(B), and did not activate TetR. Interestingly, the test compound proved to be almost devoid of any antibacterial activity; which will be highly beneficial for future applications to control

  TetRis：应用点击化学，合成了一系列强力霉素-氨基酸共轭物。C端连接的苯丙氨酸衍生物作为反向表型revTetR（B）的高度选择性效应子出现，并且没有激活TetR。有趣的是，被测化合物几乎没有任何抗菌活性。这对于控制细菌系统中基因表达的未来应用将是非常有益的。