[(P(C6H5)3)2N][Rh(CO)2ON(3,4-Cl2(C6H3))C(O)O] | 145312-01-2

• 英文名称: [(P(C6H5)3)2N][Rh(CO)2ON(3,4-Cl2(C6H3))C(O)O]
• CAS: 145312-01-2
• 化学式: C₉H₃Cl₂NO₅Rh*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 917.526
• InChiKey: AYKLVGIWZSPGFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(P(C6H5)3)2N][Rh(CO)2ON(3,4-Cl2(C6H3))C(O)O] 在 一氧化碳 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [PPN][Rh(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  2-羟基吡啶及相关分子促进[PPN] [Rh（CO）4 ]催化的硝基苯羰基化：明显的双功能活化

  摘要：

  2-羟基吡啶和相关分子对先前报道的基于[PPN] [Rh（CO）4 ]的催化体系具有很大的活化作用，该体系可将硝基苯还原羰基化为苯基氨基甲酸甲酯（PPN + =（PPh 3）2 N +） 。该作用不是由于已知的2-羟基吡啶-2-吡啶酮互变异构平衡所致，因为存在相同互变异构平衡的4-羟基吡啶完全抑制了反应。在先前分离的金属环配合物[PPN] [，据信是催化反应的中间体。然而，催化反应速率对苯胺浓度的依赖性表明，发现的化学计量反应的影响不可能是与催化反应的加速有关的影响。因此，存在两种不同的作用，这两种作用似乎都归因于启动子分子中碱性位点和酸性位点的近端位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00502-1
• 作为产物：
  描述：

  [PPN][Rh(CO)4] 、 3,4-二氯硝基苯 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[(P(C6H5)3)2N][Rh(CO)2ON(3,4-Cl2(C6H3))C(O)O]
  参考文献：
  名称：

  2-羟基吡啶及相关分子促进[PPN] [Rh（CO）4 ]催化的硝基苯羰基化：明显的双功能活化

  摘要：

  2-羟基吡啶和相关分子对先前报道的基于[PPN] [Rh（CO）4 ]的催化体系具有很大的活化作用，该体系可将硝基苯还原羰基化为苯基氨基甲酸甲酯（PPN + =（PPh 3）2 N +） 。该作用不是由于已知的2-羟基吡啶-2-吡啶酮互变异构平衡所致，因为存在相同互变异构平衡的4-羟基吡啶完全抑制了反应。在先前分离的金属环配合物[PPN] [，据信是催化反应的中间体。然而，催化反应速率对苯胺浓度的依赖性表明，发现的化学计量反应的影响不可能是与催化反应的加速有关的影响。因此，存在两种不同的作用，这两种作用似乎都归因于启动子分子中碱性位点和酸性位点的近端位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00502-1

文献信息

• Ragaini, Fabio; Cenini, Sergio; Demartin, Francesco, Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1178 - 1189
  作者：Ragaini, Fabio、Cenini, Sergio、Demartin, Francesco

  DOI：——

  日期：——