(acetylCp)tungsten(methyl)tricarbonyl | 73249-59-9

• 英文名称: (acetylCp)tungsten(methyl)tricarbonyl
• CAS: 73249-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄W
• 分子量: 390.048
• InChiKey: NHBKBLDDHRKWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetylCp)tungsten(methyl)tricarbonyl 在 MeMgI 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铬，钼和钨的功能取代的环戊二烯基三羰基甲基衍生物

  摘要：

  已经制备了功能性取代的铬，钼和钨的环戊二烯基三羰基甲基衍生物，并对其化学进行了研究。官能团包括碳甲氧基，乙酰基和甲酰基。用亚甲基三苯基膦将钼和钨的乙酰基和甲酰基衍生物转化成它们各自的乙烯基类似物。（η 5 -Carboxycyclopentadienyl）从（η制备tricarbonylmethyltungsten 5并在甲醇中用氢氧化钾tricarbonylmethyltungsten -carbomethoxycyclopentadienyl）。该羧酸的p K a被确定为4.5。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99278-7
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 sodium acetylcyclopentadiene 在 CH₃I 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到(acetylCp)tungsten(methyl)tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  铬，钼和钨的功能取代的环戊二烯基三羰基甲基衍生物

  摘要：

  已经制备了功能性取代的铬，钼和钨的环戊二烯基三羰基甲基衍生物，并对其化学进行了研究。官能团包括碳甲氧基，乙酰基和甲酰基。用亚甲基三苯基膦将钼和钨的乙酰基和甲酰基衍生物转化成它们各自的乙烯基类似物。（η 5 -Carboxycyclopentadienyl）从（η制备tricarbonylmethyltungsten 5并在甲醇中用氢氧化钾tricarbonylmethyltungsten -carbomethoxycyclopentadienyl）。该羧酸的p K a被确定为4.5。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99278-7

文献信息

• Crystal structure of (CO)2(NO)Cr{η5-C5H4C(CH3)=NNH[2,4-(NO2)2C6H3]} and unequivocal assignments of C(2,5) and C(3,4) on the cyclopentadienyl ring of cynichrodene, tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)methylmolybdenum and tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)methyltungsten bearing a 2,4-dinitrophenyl hydrazinyl substituent in 13C NMR spectra
  作者：Yu-Pin Wang、Wei-Der Tang、Xen-Hum Lui、Hsiu-Yao Cheng、Tso-Shen Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.034

  日期：2014.1

  Abstract The Schiff’s base complexes (CO)2(NO)Crη5-C5H4C(R) = NNH[2,4-(NO2)2C6H3]} (4 R = H, 5 R = CH3, 6 R = C6H5)) and (CO)3(CH3)Mη5-C5H4C(R) = NNH[2,4-(NO2)2C6H3]} (13, M = Mo, R = H; 14, M = Mo, R = CH3; 17 M = W, R = H; 18 M = W, R = CH3) were obtained from condensation reactions. The structure of 5 was determined by X-ray diffraction studies. The chemical shifts of the C(2)–C(5) carbon atoms of

  摘要席夫氏碱配合物（CO）2（NO）Cr η5-C5H4C（R）= NNH [2,4-（NO2）2C6H3]}（4 R = H，5 R = CH3，6 R = C6H5）） （13，M ＝ Mo，R ＝ H； 14，M ＝ Mo，R ＝ ；和（CO）3（ ）M η5-C5H4C（R）＝ NHH [2，4-（ ）2C6H3]}}通过缩合反应获得17 M = W，R = H； 18 M = W，R = CH 3。5的结构通过X射线衍射研究确定。使用二维HetCOR NMR光谱确定了4–6、13、14、17和18的C（2）–C（5）碳原子的化学位移。我们观察到在4和6中，C（2,5）的共振频率低于C（3,4），而在5中，C（3,4）的共振频率低于C（2,5）。讨论了Cp-外环碳与π-受体取代基的非平面性大小与Cp环的C（3,4）上的去屏蔽程度之间的关系。
• Moulton, Roger D.; Bard, Allen J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 351 - 357
  作者：Moulton, Roger D.、Bard, Allen J.

  DOI：——

  日期：——
• A new, general route to functionally substituted .eta.5-cyclopentadienyl metal compounds
  作者：William P. Hart、David W. Macomber、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1021/ja00523a063

  日期：1980.1
• MACOMBER, D. W.;RAUSCH, M. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 3, 331-341
  作者：MACOMBER, D. W.、RAUSCH, M. D.

  DOI：——

  日期：——