Benzenaminium, N,N,N,3,5-pentamethyl-4-(trimethylstannyl)-,tetraphenylborate(1-) | 869855-01-6

• 英文名称: Benzenaminium, N,N,N,3,5-pentamethyl-4-(trimethylstannyl)-,tetraphenylborate(1-)
• CAS: 869855-01-6
• 化学式: C₁₄H₂₆NSn*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 646.311
• InChiKey: VWPQEAJQZKRGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 Benzenaminium, N,N,N,3,5-pentamethyl-4-(trimethylstannyl)-,tetraphenylborate(1-) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到[(dimethyl sulfoxide)2Pt(N,N,N,3,5-pentamethylanilinium)2](BPh4)2
  参考文献：
  名称：

  光活性铂（II）嵌入剂对DNA的还原和氧化作用。

  摘要：

  已经准备好几种光活性铂α-二亚胺铂嵌入剂，以开发DNA氧化和还原化学的新探针。五种水溶性bis（mes'）Pt（II）配合物（mes'= N，N，N，3,5-五甲基苯胺），具有各种芳香族α-二亚胺配体（dppz =双吡啶并吩嗪，np =石脑油[2,3- f] [1，ω菲咯啉，CN-np =萘并[2,3-f] [1,10]菲咯啉-9-腈，CN（2）-np =萘并[2,3-f] [1，合成10]菲咯啉-9，14-二腈，和bp ＝苯并-[f] [1，10]菲咯啉）。配合物[（np）Pt（mes'）（2）] Cl（2）也通过X射线晶体学表征，晶体结构表明，mes配体的邻甲基可方便地在空位处阻止取代不与插入的α-二亚胺配体重叠的铂位点。与NHE相比，发现Pt（II）配合物的激发态氧化和还原电位分别为-0.6至-1.0 V和1.0至1.5 V，使其成为有效的光还原剂和光氧化剂。已发现许多配合物可促进N

  DOI：

  10.1021/ic051124l
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N,3,5-四甲基苯胺 在 tert-butyllithium 、 tetramethylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Benzenaminium, N,N,N,3,5-pentamethyl-4-(trimethylstannyl)-,tetraphenylborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  光活性铂（II）嵌入剂对DNA的还原和氧化作用。

  摘要：

  已经准备好几种光活性铂α-二亚胺铂嵌入剂，以开发DNA氧化和还原化学的新探针。五种水溶性bis（mes'）Pt（II）配合物（mes'= N，N，N，3,5-五甲基苯胺），具有各种芳香族α-二亚胺配体（dppz =双吡啶并吩嗪，np =石脑油[2,3- f] [1，ω菲咯啉，CN-np =萘并[2,3-f] [1,10]菲咯啉-9-腈，CN（2）-np =萘并[2,3-f] [1，合成10]菲咯啉-9，14-二腈，和bp ＝苯并-[f] [1，10]菲咯啉）。配合物[（np）Pt（mes'）（2）] Cl（2）也通过X射线晶体学表征，晶体结构表明，mes配体的邻甲基可方便地在空位处阻止取代不与插入的α-二亚胺配体重叠的铂位点。与NHE相比，发现Pt（II）配合物的激发态氧化和还原电位分别为-0.6至-1.0 V和1.0至1.5 V，使其成为有效的光还原剂和光氧化剂。已发现许多配合物可促进N

  DOI：

  10.1021/ic051124l