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(S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)ruthenocene | 918545-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)ruthenocene
英文别名
——
(S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)ruthenocene化学式
CAS
918545-96-7
化学式
C38H32O4P2Ru
mdl
——
分子量
715.687
InChiKey
YWMVUNBBHQNNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)ruthenocene甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醛的方法
    摘要:
    本发明涉及一种化工技术领域的由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅醛的方法。在添加剂(如碘化钠、四正辛基溴化铵、苯基三乙基氯化铵等)作用下,由手性铑配合物催化,使E式和/或Z式柠檬醛通过不对称方式氢化为R或S手性香茅醛。并且,可以通过改变手性催化剂的手性,分别催化E式或者Z式柠檬醛,而获得所需同一构型的手性香茅醛。从而达到将所有构型柠檬醛完全转化为所需的一种构型的手性香茅醛。本发明反应方法条件温和、操作简便,并且能实现良好的反应收率以及反应效率,具有较好的应用效果。
    公开号:
    CN105218335B
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 sodium溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71.5%的产率得到(S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)ruthenocene
    参考文献:
    名称:
    C2-SYMMETRICAL RUTHENOCENE DIPHOSPHINE LIGANDS ONLY WITH SURFACE CHIRALITY AND THEIR MANUFACTURE
    摘要:
    该发明提供了具有表面手性的C2对称二茂铷二膦配体及其制备方法。本发明利用(S)—(S)-1,1′-2(二苯基膦基)-2,2′-2[(S)-4-异丙氧唑基]二茂铷作为原料,通过两到三步反应制备产物。在三氟乙酸的作用下,(S)—(S)-1,1′-2(二苯基膦基)-2,2′-2[(S)-4-异丙氧唑基]二茂铷首先去除噁唑啉,得到酯酰胺化合物,然后进行酯交换或还原烷基化,得到具有表面手性的二茂铷二膦配体产品。根据该发明制备的具有以下结构的配体可用于各种金属催化不对称反应,并具有良好的反应活性和立体选择性,其中R为甲基或乙基,R1为直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基和烷基氨基。
    公开号:
    US20110160474A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯环己烷基甲醛四氢吡咯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-(S)-1,1'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)ruthenocene氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (R,E)-1-(1,3-diphenylallyl)cyclohexanecarbaldehyde 、 (S,E)-1-(1,3-diphenylallyl)cyclohexanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    有效的钯催化酮和醛的不对称烯丙基烷基化†
    摘要:
    钯催化的酮的不对称烯丙基烷基化反应,是通过以手性茂金属为基础的P,N-配体顺利进行的,通过作为亲核试剂原位生成的烯胺进行的。然而,在相同条件下,几乎观察不到醛的反应。随后,通过使用基于手性茂金属的P,P-配体解决了这一障碍。酮和醛均提供优异的对映选择性,分别高达98%ee和94%ee。
    DOI:
    10.1039/c0ob00915f
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文献信息

  • 一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醇的方法
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN105254474B
    公开(公告)日:2017-07-21
    本发明涉及一种化工技术领域的不对称催化氢化E式和/或Z式柠檬醛制备单一手性香茅醇的方法。所述方法包括在一定的氢气压力及温度下,在手性配合物的催化作用下,使E式和/或Z式柠檬醛不对称氢化为单一手性香茅醇。本发明反应条件温和操作简便,反应效率较高,产品收率和对映选择性可达到99%,具有好的工业化应用前景。
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